新生物には何が当てはまりますか? 良性腫瘍と悪性腫瘍 - 兆候と違い

まず、患者はどこかに腫瘍があるという情報を受け取ると、それが良性かどうかを知りたいと考えます。 良性腫瘍ががんではなく、がんとまったく関係がないことを誰もが知っているわけではありませんが、多くの場合、この腫瘍が悪性腫瘍に発展する可能性があるため、気を緩める必要はありません。

診断段階では、新生物が特定されるとすぐに、その悪性度を判定する必要があります。 このような形成は、患者の予後と病気自体の経過において異なります。

良性腫瘍と悪性腫瘍は全く異なる癌ですが、多くの人が混同しています。 それらは、同じ細胞構造に由来するという点でのみ類似し得る。

悪性腫瘍

悪性腫瘍には、制御不能に増殖し始める新生物が含まれますが、その細胞は健康な細胞とは大きく異なり、機能を果たさず、死滅しません。

種類

バラエティ説明
健康な上皮細胞が破壊される過程で発生します。 それらは皮膚や臓器のほぼどこにでも見られます。 これは最も外側の殻であり、常に更新され、成長し、外部要因の影響を受けやすくなります。 免疫系は分化と分裂のプロセスを制御します。 細胞の再生プロセスが中断されると、新生物が現れる可能性があります。
肉腫それらは、腱、筋肉、脂肪、血管壁などの結合組織から成長します。 がんよりもまれな病状ですが、進行が速く、より激しく進行します。
神経膠腫それは脳内のグリア神経系細胞から発生し、成長します。 頭痛やめまいが現れる。
白血病または、造血系に影響を与える血液がん。 骨髄の幹細胞に由来します。
奇形腫子宮内発育中の胚組織の突然変異により発生します。
神経組織の形成神経細胞から形成が成長し始めます。 彼らは別のグループに属しています。
リンパ腫リンパ組織から現れ、これにより体が他の病気に対してより脆弱になります。
絨毛癌胎盤細胞から。 卵巣や子宮などから女性にのみ発生します。
黒色腫皮膚がんは皮膚がんとも呼ばれますが、これは完全に真実ではありません。 新生物はメラノサイトから成長します。 多くの場合、変性は母斑や母斑から発生します。

兆候と特徴

  1. 自律性— 主要な細胞周期が破壊されると、遺伝子レベルで突然変異が発生します。 そして、健康な細胞が限られた回数しか分裂できず、その後死滅する場合、がん細胞は無限に分裂することができます。 有利な条件下では、同種のものが無数に存在する場合、それは存在し、不滅になることができます。
  2. 異型- 細胞は細胞学的レベルで健康な細胞とは異なります。 大きなコアが出現し、内部構造と基盤となるプログラムが変化します。 良性細胞では、構造が正常細胞に非常に似ています。 悪性細胞は、その機能、代謝、および特定のホルモンに対する感受性を完全に変化させます。 このような細胞は通常、その過程でさらに変化し、環境に適応します。
  3. 転移- 健康な細胞はより厚い細胞間層を持っており、細胞を明確に保持し、移動を防ぎます。 悪性細胞では、ある時点、通常は発生の第 4 段階で、形成が壊れ、リンパ系および血液系を通って輸送されます。 転移自体は、移動後に臓器またはリンパ節に定着し、そこで増殖し始め、近くの組織や臓器に影響を与えます。
  4. 侵入- このような細胞は、健康な細胞に成長して破壊する能力を持っています。 同時に、癌の増殖を助ける有毒物質や老廃物も放出します。 良性の形成では、それらは損傷しませんが、単に成長の結果として、健康な細胞を押しのけ、圧迫し始めます。


癌やその他の悪性病状は非常に急速に増殖し始め、最も近い臓器にまで成長し、局所組織に影響を与えます。 その後、ステージ 3 および 4 になると転移が発生し、がんが全身に広がり、臓器とリンパ節の両方に影響を及ぼします。

差別化というものもあり、教育の成長率も差別化に依存します。

  1. 高度に分化したがんは進行が遅く、侵襲性がありません。
  2. 中分化型がん - 平均成長率。
  3. 未分化がんは非常に進行が早く進行性のがんです。 患者にとっては非常に危険です。

一般的な症状

悪性腫瘍の最初の症状は非常に曖昧で、この病気は非常に密かに進行します。 多くの場合、最初の症状では、患者はそれを通常の病気と混同します。 各新生物には、場所や段階に応じて独自の症状があることは明らかですが、一般的なものについて説明します。

  • 中毒 - 腫瘍は大量の老廃物と追加の毒素を放出します。
  • 中毒により、頭痛、吐き気、嘔吐が起こります。
  • 炎症は、免疫系が異型細胞と戦い始めるという事実によって発生します。
  • 体重減少 - がんは大量のエネルギーと栄養素を消費します。 また、中毒を背景に食欲が低下します。
  • 脱力感、骨、筋肉の痛み。
  • 貧血。

診断

多くの人が「悪性腫瘍をどのように識別するか?」という質問を心配しています。 これを行うために、医師は一連の検査と検査を実施し、最終段階で悪性または良性の形成が検出されます。

  1. 患者様の初診と問診が行われます。
  2. 一般的および生化学的血液検査が処方されます。すでにいくつかの偏差が見られます。 白血球数の増加、ESR、その他の指標は腫瘍を示している可能性があります。 腫瘍マーカーの検査を処方する場合もありますが、スクリーニング中にこれが行われることはほとんどありません。
  3. 超音波・症状に基づいて局在部位を特定し検査を行います。 若干の圧縮とサイズが確認できます。
  4. MRI、CT- 後期では、がんが近くの臓器に増殖し、他の組織に影響を与える場合、この検査で悪性腫瘍が見つかることがあります。
  5. 生検- ステージ 1 であっても悪性腫瘍を判定する最も正確な方法。 組織学的検査のために地層の一部が採取されます。

まず完全な診断が行われ、その後、場所、影響を受けた臓器、段階、近くの臓器の損傷、転移の有無に応じて治療法が処方されます。

良性腫瘍

「良性腫瘍は癌ですか?」というよくある質問に答えてみましょう。 — いいえ、そのような新生物はほとんどの場合予後が良好で、病気はほぼ 100% 治癒します。 もちろん、ここでは組織損傷の局在化と程度を考慮する必要があります。


細胞学的レベルでは、がん細胞は健康な細胞とほぼ同じです。 また、高度な差別化も実現しています。 がんとの主な違いは、このような腫瘍は組織被膜の内側に位置し、近くの細胞には影響を与えませんが、隣接する細胞を強く圧迫する可能性があることです。

兆候と悪性形成との違い

  1. 細胞が大量に蓄積。
  2. 生地の構造が間違っています。
  3. 再発の可能性は低い。
  4. それらは近くの組織に成長しません。
  5. 彼らは毒素や毒を排出しません。
  6. 近くの組織の完全性を侵害しないでください。 そしてそれは細胞構造の局在化に位置しています。
  7. 成長が遅い。
  8. 悪性化する能力とは、がんに変化することです。 特に危険なのは、胃腸ポリープ、生殖器系乳頭腫、母斑(ほくろ)、腺腫などです。

良性腫瘍は、化学療法剤を使用した化学療法や放射線照射は行われません。 通常は外科的除去が使用されますが、形成自体は 1 つの組織内にあり、カプセルによって分離されているため、これは非常に簡単です。 腫瘍が小さければ薬で治療できます。

良性腫瘍の発生段階

  1. イニシエーション— 生殖と不死という 2 つの遺伝子のうちの 1 つに突然変異があります。 悪性腫瘍では、2 つの突然変異が同時に発生します。
  2. プロモーション- 症状はありませんが、細胞は活発に増殖および分裂しています。
  3. 進行状況— 腫瘍が大きくなり、隣接する壁に圧力をかけ始めます。 悪性化する可能性があります。

腫瘍の種類

通常、タイプによる分類は組織構造、より正確には腫瘍が発生した組織のタイプ (結合組織、組織、脂肪、筋肉など) に基づいて行われます。

間葉

  1. 血管新生物 - 血管肉腫、血管腫、リンパ管腫。
  2. 結合組織新生物 - 線維肉腫、線維腫。
  3. 骨形成 - 骨肉腫、骨腫。
  4. 筋肉腫瘍 - 筋肉腫、横紋筋腫、平滑筋腫。
  5. 脂肪新生物 - 脂肪肉腫、脂肪腫。

外観

腫瘍自体は異なる外観を持つことがあり、通常、悪性新生物や癌は、石積みと粗い表面を持ち、隆起や結節のあるキノコ、キャベツの形で細胞と組織が無秩序に蓄積しています。

隣接組織に増殖すると、化膿、出血、壊死、粘液、リンパ液、血液の分泌が起こることがあります。 腫瘍細胞は間質と実質を栄養とします。 分化が低く、新生物の攻撃性が高いほど、これらの成分は少なくなり、非定型細胞が多くなります。

危険因子

良性腫瘍と悪性腫瘍の両方の正確な原因はまだ不明です。 ただし、いくつかの仮定があります。


  1. アルコール。
  2. 喫煙。
  3. 栄養不良。
  4. エコロジー。
  5. 放射線。
  6. 肥満。
  7. ウイルスと感染症。
  8. 遺伝的素因。
  9. HIV と免疫疾患。

結論

癌性腫瘍や悪性新生物は、免疫系の目にはそれ自体であるふりをし、白血球による攻撃を回避し、体内の微気候に適応することができます。 だからこそ、彼女と戦うのは非常に難しい。

コンテンツ

皮膚の成長にはさまざまな種類があります。 この病理には大きな分類があり、それぞれのタイプによって症状、特徴、予後が異なります。 皮膚腫瘍学の分類学的形態が多様であることは、腫瘍の発生源がさまざまな種類の細胞であるという事実によって説明されます。 最も危険なのは悪性新生物ですが、これは診断後にのみ決定されます。 腫瘍の種類に応じて、現在ではさまざまな治療法が使用されています。

皮膚腫瘍とは何ですか

人体を覆う皮膚は複雑な構造をしています。 その機能は、熱交換をサポートし、外部の影響から保護し、分泌プロセスに参加することです。 皮膚は 3 つの主要な層で構成されています。

  1. 表皮。 これは、重層扁平上皮によって形成される外層です。 その表面はケラチンを含む角化細胞で構成されています。 表皮の機能は、化学物質や刺激物から保護することです。
  2. 真皮。 中間層の厚さは1~3mmです。 それは網状組織と結合組織の線維によって形成され、皮膚の圧縮と伸張の能力を決定します。
  3. 皮下脂肪組織。 これは結合組織から形成された皮膚の深層です。 多くの脂肪細胞のグループが含まれています。

皮膚の各層で新しい成長が発生する可能性があります。 医学では、特定の領域に局在する同一の細胞のクラスターからなる腫瘍を意味します。 これらの形成は良性または悪性の場合があります。 種類に関係なく、それらは皮膚細胞の異常な増殖を背景に発生します。 腫瘍学は新生物の研究を扱います。

種類

新生物の主な分類では、他の臓器への転移能力に応じて、合併症や死につながるタイプに分類されます。 これらの基準を考慮すると、次のように区別されます。

  1. 良性。 それらは人命に直接害を及ぼすことはありませんが、サイズが大きくなると臓器の正常な機能を制限し、神経終末を圧迫し、痛みを引き起こし、血液循環を阻害する可能性があります。
  2. 前がん状態。 これは境界型であり、時間の経過とともに悪性化する可能性があります。 遺伝的または現在の原因の影響下で組織が変化した結果として発症します。
  3. 悪性。 これらは進行性のタイプの新生物であり、初期段階での診断が困難です。 それらは、未熟な異型細胞の集中的な増殖によって発生します。 皮膚上の新しい腫瘍は急速に成長し、多くの場合転移を引き起こし、重要な器官が損傷すると死につながります。

原因

新生物の出現を引き起こす要因の 1 つは紫外線の影響です。 科学的研究により、上皮の癌性変性における太陽光の役割が確認されています。 危険因子には、アルコール乱用、喫煙、ウイルス、放射線なども含まれます。 悪性腫瘍の一般的な原因は突然変異です。 正常細胞の変性。 免疫系が変化を認識しない場合、病状は進行し、転移します。

皮膚の成長が起こりやすい遺伝的素因を持っている人もいます。 他のものについては、次の結果として注目されます。

  • 病理学的過程に至る重篤な疾患の経過。
  • 免疫系の欠陥。
  • テストステロン、免疫抑制剤、アルキル化剤などの強力な薬剤の服用。
  • 身体への放射線被曝。
  • 湿疹などの慢性皮膚疾患。
  • 後天性免疫不全などの未知の要因。
  • バランスの取れた食事の欠如。
  • 機械的または熱的損傷を受ける。

良性皮膚腫瘍

新生物がゆっくりと成長するか、生涯を通じて変化しない場合、それらは良性と呼ばれます。 それらの違いは、病変内の皮膚細胞が本来の機能を保持していることです。 良性 - 近くの組織には浸透せず、組織を圧迫するだけです。 それらの構造は、その起源となった隣接する細胞と似ています。 このような形成は、ハードウェアおよび外科的治療によく反応します。 再発は稀ですが、悪性化するリスクがあります。

脂肪腫

脂肪組織から発生するため、ウェンとも呼ばれます。 この種は非常に一般的です。 腫瘍は体のほぼすべての部分に発生しますが、胃や脚にはまれに観察されます。 脂肪腫は痛みを伴わないため、人にあまり不快感を与えません。 しこりは皮膚の美観を損なうだけです。 脂肪腫の兆候:

  • 皮膚の下に0.5〜15cmのシールが存在する。
  • 腫瘍の移動性が高く、成長が遅い。
  • 機械的衝撃を受けても痛みはありません。
  • 衣服についた水滴が継続的に摩擦されると、炎症や化膿が起こることがあります。

乳頭腫

この新生物は、結節または乳頭の形をしたいぼです。 その発生の性質はウイルス性です。 この病状はヒトパピローマウイルス(HPV)によって引き起こされます。 免疫力の低下、自律神経の乱れ、ストレスなどを背景に活性化されます。 外部的には、乳頭腫は異なる場合があります。 これらの成長は、色が明るい、灰色、または濃い茶色です。 このグループはいくつかのタイプに分類されます。

  1. 平らな疣贅。 最も一般的なタイプ。 イボは皮膚からわずか 1 ~ 2 mm しか盛り上がっていません。
  2. 性器いぼ。 見た目はカリフラワーに似ています。 ほとんどの場合、性器、肛門周囲、口腔粘膜に発生します。
  3. 尋常性疣贅。 外見上は平らなもののように見えますが、皮膚から2〜3 mm盛り上がっています。 イボの表面はザラザラしています。

血管腫

血管の内面にある細胞の塊から発生します。 ほとんどの血管腫は単一ですが、場合によっては集団で発生します。 この形成では、頭皮、まぶた、額、頬、鼻、および首を局在化部位として選択します。 血管腫にはいくつかの種類があります。

  1. 毛細管。 それは皮膚の表面に位置しており、大きなサイズに達する可能性があります。 その色は青みがかった黒から赤まで変化します。 成長は横方向に起こります。
  2. 海綿状。 これは皮膚の深層に発生する血管腫です。 これは、皮下に限定的に形成される結節構造です。 色 - 通常の肌の色から青みがかった色まで。
  3. 組み合わせたもの。 前の 2 つの形式を組み合わせたものです。
  4. 混合。 皮膚上の血管形成。周囲の組織、多くの場合結合組織に影響を与えます。

リンパ管腫

リンパ管の壁から形成されます。 子宮内での発育中に小児に発生します。 リンパ管腫は、3 歳未満で診断されることがほとんどです。 地層自体は 1 ~ 5 mm の薄壁の空洞です。 リンパ管腫にはいくつかの種類があります。

  1. 嚢胞性。 孤立した嚢胞または連絡した嚢胞で構成されます。 首のリンパ節の領域に最も多く見られます。
  2. 海綿状。 これらは、無傷の皮膚に隠された小さなサイズの形成です。 それらは接触によってのみ検出できます。
  3. 毛細管。 このような新生物は顔に現れます。 境界はぼやけており、サイズは小さいです。 顔の皮膚上の腫瘍の最も一般的な場所は、上唇の近くまたは頬です。

皮膚線維腫

別名は単に線維腫です。 若い女性と成熟した女性は、この軽度の腫瘍にかかりやすいです。 硬性線維腫もあります。 サイズ - 3 cm以下 外見的には、深くはんだ付けされた結び目のように見えます。 それは表皮の表面の上に突き出ており、色は灰色、茶色、または青黒色です。 線維腫は触ると滑らかですが、いぼ状になることもあります。 形態に応じて、この腫瘍の症状は次のとおりです。

  1. 硬い線維腫。 機動性は低く、単一または複数の場合があります。 体や手足のさまざまな部分に現れます。
  2. 柔らかい線維腫。 ピンクか茶色の脚についたポーチのようなものです。 ほとんどの場合、脇の下、乳腺や生殖器の近くに局在します。

色素性母斑

ほくろや母斑は後天性のものと先天性のものがあります。 構造上、これらは過剰なメラニンを含む細胞のクラスターです。 ほくろは色、形、表面の質感が異なります。 それらの一部の危険性は、黒色腫への変性の可能性です。 色素性母斑では特にリスクが高くなります。 その主な機能と特徴:

  • それは平らな茶色または灰色の結節として現れます。
  • 表面は乾燥していて凹凸があります。
  • 色素性母斑は手術で除去されます。

ケラトアカントーマ

これを腫瘍様角化症といいます。 これは表皮起源の皮膚の良性新生物であり、悪性変性の傾向があります。 外部的には、ケラトアカントーマは楕円形または円形の結節です。 裾幅が広く、肌の色にマッチします。 この腫瘍のその他の特徴:

  • 中心部は角化細胞で満たされています。
  • 一種のクッションを形成する盛り上がったエッジを持っています。
  • 腫瘍の色が青みがかった赤やピンクに変化することもあります。
  • 直径は2〜3cmに達します。

レンチゴ

これらは良性の色素斑です。 これらは、真皮の色素胞におけるメラニンの集中と表皮の基底層における増殖障害の結果として現れます。 外見上、黒子は、輪郭がはっきりしていて丸い形をした茶色の斑点の集まりのように見えます。 病状は青年と高齢者に発生します。 黒子症の主な兆候:

  • スポットは丸い形をしており、そのサイズは2cmを超えません。
  • スポットはグループ化されておらず、それぞれが独自の輪郭を持っています。
  • 潰瘍、皮むけ、かゆみはありません。
  • 体の露出した部分に斑点が形成されますが、まれに性器や背中にも発生します。

アテローム

皮脂嚢胞です。 病状が頻繁に発生する場所は、次のような皮脂腺が集中している体の部分です。

  • 戻る;
  • 鼠径部。
  • 頭皮。

外部的には、アテロームは明確な境界を持つ密な形成です。 触診では、可動性と弾力性があります。 アテロームは人に不快感をもたらすことはありません。 腫瘍が皮膚に炎症を起こすと状態は悪化します。 この場合、組織の化膿、腫れ、発赤が認められます。 このような背景から、体温が上昇し、アテロームに痛みが生じる可能性があります。 膿の放出とともに自然に発生します。 このような嚢胞では、悪性腫瘍である脂肪肉腫が発生するリスクがあります。


このグループには、多かれ少なかれ悪性腫瘍に変化する可能性のある新生物が含まれます。 彼らはさまざまな形態の癌に変性する寸前にあります。 これは特定の不利な条件下で発生します。 医師は、変性の明確な基準や兆候を特定していません。 このため、前がん性腫瘍と初期悪性腫瘍の境界を明確に定義することは困難です。 このような境界線の状態をタイムリーに検出することは、皮膚がんの予防において重要な役割を果たします。

色素性乾皮症

この病気では、皮膚が紫外線に対して過敏になるため、シミがいぼ状の増殖物に変わります。 乾皮症はまれな病状であり、多くの場合遺伝に関連しています。 リスクグループは血族関係から生まれた子供たちです。 病気の最初の兆候は小児期に現れます。 彼らのリストには次のものが含まれます。

  • 皮膚の薄化、ひび割れ、乾燥の増加。
  • 紫外線照射部位の腫れ、発赤、水疱。
  • 炎症後のそばかすに似た色素斑の持続。
  • 眼科疾患。
  • 歯の劣化。
  • 成長遅延。
  • 病気の後期段階の乳頭腫やいぼ。

巨大ブッシュケ・レーベンシュタインコンジローマ

この腫瘍は進行性の経過をたどり、本質的にウイルス性です。 まれなタイプのヒトパピローマウイルスによって引き起こされます。 外観が癌腫 (皮膚癌) に似ているため、これらの疾患は頻繁に混同されます。 腫瘍自体は癌様の尖圭コンジローマです。 より多くの場合、それは陰茎亀頭と冠状溝に局在しています。 女性の場合、コンジローマは陰核、陰唇、肛門に発生します。 症状は次のとおりです。

  • 乳頭腫に似た小さな形成の出現。
  • そのサイズが急速に増大する。
  • コンジローマの融合、単一領域の形成 - 巨大コンジローマ。
  • その基部は広く、表面は絨毛で覆われています。
  • 地層の周囲に小さなコンジローマが観察されます。

ボーエン病

これはまれな病気の 1 つです。 この病気は粘膜や皮膚に影響を与えます。 特に70歳以上の人では浸潤がんを発症するリスクが高くなります。 ボーエン病の症状:

  • 体のどの部分にも現れる、ギザギザの縁を持つ赤い丸い斑点。
  • 銅赤色のプラークに発展し、広範囲の炎症表面を形成します。
  • 表皮の濡れた領域を完全に覆う黄色または白色の鱗片の出現。
  • プラークの構造がいぼ状に変化する。
  • 癌の発生を示す潰瘍。

キール病

もう 1 つのまれな病気は、粘膜の非浸潤がんです。 陰茎の頭部、包皮の内側に影響を与えます。 子宮頸部、口腔、外陰部および肛門周囲領域にまれに影響を及ぼします。 キーア病の主な症状:

  • ビロードのような光沢のある表面を持つ明るい赤色のプラーク。
  • 患部の表皮は湿っています。
  • スポットには明確な境界があります。
  • 病変は単一である。
  • 場合によっては白いコーティングが現れることがありますが、これは簡単に除去できます。
  • 患部が損傷したときに観察される痛み。
  • 機械的損傷による出血。
  • 細菌感染による化膿性浸出液。

老人性角腫

これは高齢者に特有の前がん状態です。 これが名前の理由です。 50歳を超えるとリスクが高く、同時に皮膚が乾燥する傾向があります。 この疾患は、いくつかの細胞の角化を背景とした表皮の上層の増殖です。 老人性角腫では、次のような症状が観察されます。

  • 黄色がかったまたは茶色がかった汚れ。
  • 複数の斑点が出現しますが、単一であることはほとんどありません。
  • 徐々に色素沈着が起こり、色が赤または茶色に変化します。
  • 丘疹と複数の窪みが形成されます。
  • 病気の後期段階では直径6cmのプラーク。
  • 角質化した鱗片で斑点を覆い、除去後に出血が起こります。

皮角

この種の新生物は完全に表皮の有棘層で構成されています。 名前の由来は、その成長の様子に由来しています。 動物の角のように見えます。 このような病状の発症の兆候:

  • 茶色または黄色の緻密な構造の円錐形の表皮細胞の増殖。
  • 角の成長は遅く、長さのみです。
  • 角の周りに赤い縁が見える。

悪性新生物

病理学的形成が急速に成長して広がり、病変から離れた臓器に転移を引き起こし、周囲の組織に浸透する場合、それらは悪性と呼ばれます。 細胞の移動はリンパと血液を介して行われます。 悪性腫瘍の違いは、患部の細胞分裂に対する身体の制御が完全に失われることです。 その中の細胞はその機能を果たせなくなります。

黒色腫

最も一般的なタイプの悪性腫瘍。 母斑やほくろは、外傷や過剰な紫外線照射により悪性化することがあります。 これは黒色腫の発症を引き起こします。 次の症状がそれを示しています。

  • ほくろのサイズが急速に大きくなっています。
  • 次に色が変わります - 暗くなったり明るくなったりします。
  • ほくろは対称性を伴わない異なる形状をとります。
  • 色素は隣接する組織と融合し、明確な境界がありません。
  • ほくろの部位に潰瘍が形成され、毛が抜け落ちます。

上皮腫

この病気の名前は、皮膚の上層である上皮に影響を与えるという事実によるものです。 上皮腫には多くの臨床的変異がありますが、それぞれの形態には 1 つの臨床徴候があります。 これらは結節であり、その体積は数ミリメートルから 5 cm まで変化し、自己瘢痕性の形態は、小さな潰瘍性欠損の出現を特徴とします。 マルヘルベ上皮腫は皮脂腺細胞から発生します。 この病理は子供に典型的です。 腫瘍は以下の場所に存在する可能性があります。

  • 頭皮;
  • 顔;
  • 耳。
  • 肩に、手に。

扁平上皮癌

粘膜や皮膚から発生する悪性腫瘍です。 この病気は攻撃性と急速な発症が特徴です。 がんはリンパ節に影響を及ぼし、隣接する臓器に侵入し、その構造と機能を破壊します。 全種の中でそれは約25%です。 このようながんは、次のようなさまざまな兆候に基づいて疑われる可能性があります。

  • 直径2〜3cmのドーム型のノード。
  • 腫瘍の緻密な軟骨構造。
  • 座りっぱなしの教育。
  • 軽度の外傷による出血。
  • カリフラワーの形をした腫瘍。

バサリオマ

この病気の腫瘍は上皮細胞の蓄積によって発生します。 リスクは高齢者の方が高くなります。 バサリオマは転移を伴わず、死に至ることはほとんどありません。 これは、扁平上皮細胞の形態には当てはまりません。 バサリオマは次の兆候によって認識できます。

  • 表面の形成は単一であり、緻密な構造を持っています。
  • 各スポットの内部には小さなくぼみがあります。
  • 腫瘍が周囲の皮膚の上に隆起します。
  • 時間が経つと、軽いかゆみが現れます。
  • 皮膚が伸びると、白、灰色、または黄色の結節が目立ちます。
  • 成長中の痛み。
  • スポットの表面にかさぶたがある場合、それを取り除くと出血が始まります。

線維肉腫

これはまれなタイプの悪性腫瘍です。 線維肉腫は、年齢、性別などに関係なく、ほぼすべての人に発生する可能性があります。線維肉腫は、筋肉の腱および結合組織に影響を与えます。 その発展は次のように示されます。

  • 密な皮下結節の出現。
  • 炎症焦点の青みがかった茶色。
  • 痛みがないこと。
  • 無関心、弱さ。
  • 突然の体重減少。
  • 発熱状態。

脂肪肉腫

軟部組織に影響を及ぼし、良性腫瘍のある 40 歳以上の男性に多く発生します。 リスクグループには、アスベストと接触した人やホルモン剤を服用している人も含まれます。 脂肪肉腫にはいくつかのタイプがあります。

  1. 差別化が不十分。 それらは活発に成長している脂肪化合物に似ています。
  2. ミキソイド。 これは細胞が正常に見えても、いつでも成長を始める可能性がある境界型です。
  3. 多形。 四肢のみに影響を与える珍しい形態。
  4. 脱分化した。 攻撃性が高く、多くの転移を引き起こします。
  5. 混合。 いくつかの形態の脂肪肉腫の特徴が含まれています。

カポジ肉腫

この病気を発症するリスクが最も高いのは HIV 感染患者です。 カポジ肉腫はヘルペス ウイルス 8 型によって引き起こされます。 地層そのものよりも危険なのは、消化器系や呼吸器系の破壊です。 この病気の発症は次の兆候によって示されます。

  • 青、赤、紫、ピンクの斑点があり、押しても明るくなりません。
  • ゴム苔癬に似た水疱状の発疹。
  • 病理学的形成の段階的な成長。
  • 患部の乾燥、皮むけ。
  • その箇所を押すと痛い。

診断

腫瘍が前がん性であるか悪性であるかを判断する主な方法は鑑別診断です。 これには次の手順が含まれます。

  1. デジタルエピルミネセンス皮膚鏡検査。 感度は 95% です。 これは、皮膚鏡を使用した地層の機器スクリーニングで構成されます。
  2. SIAscope 技術を使用した皮内分析。 この方法では、メスを使わずに皮膚の形成を検査します。 結果はモニター画面に反映され、腫瘍の構造やヘモグロビン、メラニンの濃度などが確認できます。
  3. 組織学的検査。 生検では、腫瘍物質が採取され、検査されます。 これにより、悪性の病状と良性の病状を区別することが可能になります。

新生物の治療

ほとんどの場合、治療は健康な組織の部分切除を伴う形成物の除去で構成されます。 これはさまざまな方法で行われます。 根治的な手術方法に加えて、侵襲の少ない手術方法もあります。 がんが手術不可能な場合は、化学療法と放射線療法が使用されます。 良性の地層は、冷凍破壊、電気凝固、および電波によって除去されます。 多発性転移による悪性経過の場合、内出血、自家中毒、多臓器不全により死亡する可能性が高くなります。

化学療法

これには、腫瘍の増殖を阻害し、腫瘍を死滅させる薬剤の使用が含まれます。 腫瘍科では約60種類の抗腫瘍剤が使用されます。 特定のコースでは静脈内に投与されます。 化学療法のマイナス面は、ほぼすべての患者に吐き気、嘔吐、骨粗鬆症、白血病、脱毛症、貧血などの副作用が現れることです。 この手順の利点: 遠隔から転移に影響を与え、根本的な外科的治療後にがん細胞を除去できること。

放射線治療

悪性腫瘍患者のほぼ 80% が放射線療法を受けています。 これは、電離放射線、つまり粒子と光子への曝露を表します。 それらは、腫瘍組織全体にわたるエネルギー分布の程度が異なります。 放射線療法は、外部照射、内部照射、接触照射で行うことができます。 多くの場合、化学療法と併用されます。 放射線療法の主な欠点は、多くの副作用があることです。 この治療法の利点:

  • 転移のリスクを軽減します。
  • 進行した段階での痛みの除去。
  • 手術後の異常細胞の破壊。
  • がんを早期に治す。

レーザー除去

腫瘍の治療におけるレーザーの使用の有効性は、病理学的焦点に正確にビームの焦点を合わせる能力によるものです。 ビームに沿って組織の壊死が観察されます。 レーザー法は、細胞増殖抑制剤の使用と組み合わせると特に効果的です。 欠点は、生物学的対象物に対するレーザーの作用メカニズムが完全に理解されていないことですが、このことが医学でこの方法を広く使用することを妨げるものではありません。 それには、否定できない利点がいくつかあります。

  • 1 回のセッションで複数の欠陥を除去する機能。
  • 無血状態。
  • 手順の期間が短い。
  • 消毒効果。
  • 非接触なので二次感染のリスクがありません。

電気凝固

この方法は、ほくろ、いぼ、酒さ、乳頭腫、たこを除去するために使用されます。 この処置の本質は、電流によって軟部組織を焼灼することです。 その利点は、曝露の深さを調節できることであり、それによって表皮のさまざまな層にある病的な細胞増殖を除去します。 デメリットとしては痛みが考えられますが、麻酔薬による事前治療によりこの症状は最小限に抑えられます。

冷凍破壊

この処置には病理学的病変を凍結することが含まれ、これによりその破壊が引き起こされます。 この方法は良性腫瘍にのみ使用されます。 欠点の 1 つは、1 回の処置では病変全体を破壊するのに十分ではない場合があることです。 さらに、大きな血管が近くにある場合、腫瘍を除去するのは困難です。 冷凍破壊にはいくつかの利点があります。

  • 粗い傷跡がないこと。
  • 凍結による止血効果。
  • 病理学的組織の完全な破壊の可能性。
  • 無痛性。

電波方式

ラジオ波による良性腫瘍の治療は、最も適切な方法の 1 つと考えられています。 その利点は、その科学的妥当性にあります。 ラジオ波治療の有効性の証拠は実験的に確認されています。 波の作用の結果、組織は離れていきます。 その結果、非常に薄い切開が得られ、血管が出血したり、皮膚が過熱したりすることはありません。 もう1つの利点は、手術中に誤って侵入した微生物がすぐに死ぬことです。

ラジオ波法は、単独および集団のイボ、コンジローマ、乳頭腫の両方に効果があります。 この手順の欠点は、コストが高いことです。 また、大きなホクロやイボなどはこの方法では除去できません。 利点としては次のようなものがあります。

  • 手術時間が短い。
  • 出血はありません。
  • 健康な組織を無傷に保つ。
  • 無痛。
  • 短いリハビリ。

防止

どんな病気でも治療するよりも予防​​する方が簡単です。 皮膚上の病理学的形成の発生の予防は次のとおりです。

  • 疑いを引き起こす良性新生物の除去。ただし、専門家との相談後にのみ。
  • 特にシミやほくろができやすい人には、特別な日焼け止めの使用。
  • 燻製肉、動物性脂肪、ソーセージ、および組成物中に多数の安定剤を含むその他の製品の消費を減らす。
  • 夏には午前11時から午後3時まで日光への曝露を制限する。
  • 化学活性物質や発がん性物質との接触を避けること。

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注意!記事に記載されている情報は情報提供のみを目的としています。 この記事の内容は自己治療を奨励するものではありません。 資格のある医師のみが、特定の患者の個別の特性に基づいて診断を行い、治療を推奨できます。

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– 組織細胞の病理学的増殖の結果として生じる皮膚の良性または悪性腫瘍病変。 良性新生物には、いぼ、ほくろ、乳頭腫、脂肪腫、血管腫、腺腫などが含まれます。悪性新生物には、黒色腫、肉腫、上皮腫などが含まれます。 特別なグループは、白板症、皮膚角、老人性角腫などの前癌性皮膚腫瘍で構成されます。損傷または浸潤すると、悪性変性が発生する可能性が高いため、ほとんどの皮膚腫瘍は除去する必要があります。

一般情報

皮膚新生物は真皮の病理学的増殖であり、細胞のサイズまたは数が増加します。 病的に変化した真皮細胞は限定された腫瘍を形成します。 健康な体内の新しい細胞の数は死んだ細胞の数と同じですが、不利な要因にさらされると、制御されない細胞増殖が始まり、細胞は成熟する前に分裂し、その結果、細胞は本来の機能を果たせなくなります。機能。 悪性皮膚腫瘍の場合、腫瘍が真皮のどの層から生じたものであるかを区別することが非常に困難な場合があります。

制御不能な細胞分裂のプロセスを引き起こす可能性のある要因は非常に多くありますが、皮膚腫瘍の主な素因は頻繁な皮膚外傷です。その結果、細胞は非常に活発に再生され、その結果、細胞の制御が必要になります。分割が失われます。 X線や太陽光線を含むあらゆる種類の放射線は、皮膚腫瘍を引き起こします。 遺伝的素因とほくろの多い色白な肌は、他の危険因子と組み合わさって、ほとんどの場合、良性の皮膚腫瘍を引き起こし、後に悪性化して癌性腫瘍に変化する可能性があります。

良性の皮膚腫瘍は患者の生命に直接害を及ぼさないという事実にもかかわらず、サイズが非常に大きいため、さまざまな臓器の正常な機能を妨害し、神経終末を圧迫して痛みを引き起こしたり、血管を圧迫して特定の領域の血液循環を妨害したりすることがあります。体の。

皮膚上の攻撃的な物質、細菌性およびウイルス性の皮膚感染症、および湿疹などの慢性皮膚疾患に継続的にさらされると、皮膚腫瘍の可能性が高まります。 他の臓器からのがん細胞の転移に起因する皮膚新生物や、リスクのない個人の皮膚新生物が診断されることはほとんどありません。 すべての皮膚新生物は、良性皮膚新生物、前がん性皮膚状態、悪性新生物の 3 つのグループに分類されます。

良性皮膚腫瘍

良性皮膚腫瘍の細胞は、分裂の制御が失われているにもかかわらず、分化することができ、元の機能もかなりの程度保持しています。 このような腫瘍はゆっくりと成長し、近くの組織を圧迫しますが、組織に侵入することはありません。

ほくろと母斑は、メラノサイトの不均一な蓄積による皮膚の限られた色素沈着過剰領域であり、その主な部分は、太陽光線への過度の曝露による皮膚の後天性新生物です。 悪性黒色腫の約半数は、ほくろやあざのメラトサイトから発生します。 したがって、ほくろの数とそのサイズが増加し、色の濃さが増加した場合は、腫瘍専門医または皮膚科医に相談する必要があります。

前がん性皮膚増殖

色素性乾皮症は、さまざまな放射線エネルギーに対する皮膚の感受性の増加が病因であり、酵素系の障害により真皮の再生特性が失われる先天性疾患です。 この病理は、生後1年目の子供の皮膚の最も頻繁に日光にさらされる領域に多数のそばかすがあることから疑われる可能性があります。 そばかすはすぐにいぼ状の成長物に変わります。 遺伝的素因を持つ子供を診療所で観察し、太陽光線から皮膚を常に保護することで、皮膚がんの可能性を減らすことができます。 色素性乾皮症のような皮膚腫瘍では、ほとんどの場合、細胞癌および扁平上皮癌が発生するため、予後は好ましくありません。 20歳未満の年齢層の死亡率は非常に高い。

高齢の前癌性皮膚腫瘍

ボーエン病または、表皮内癌は、丘疹およびプラークの形で斑点結節性の皮膚上の新生物として臨床的に現れ、これらが融合して乳頭腫性増殖物で覆われた広範囲の表面を形成します。 罹患率は、男女を問わず、成熟した人々と高齢者の間で高くなります。 素因は、ヒトパピローマウイルスによって引き起こされるいぼの存在です。 この皮膚新生物の細胞の顕著な多型性により、ボーエン病は他の臓器や組織に転移を伴う未分化癌で終わります。

キール病高齢者に発生します。 臨床的には、この皮膚新生物は性器上の真っ赤なビロードのような小結節のように見えます。病気の経過は長期に及び、時間の経過とともに小結節は潰瘍化し、乳頭腫状の増殖物で覆われることがあります。 このような皮膚腫瘍は通常は痛みを伴いませんが、発生する場所によって損傷を受けることが多く、出血や痛みを伴います。 ボーエン病とは異なり、この皮膚新生物は良性の経過をたどり、悪性化する頻度は低くなります。

老人性角腫は、高齢者に発生する皮膚の上皮層からの腫瘍です。 初期症状は孤立性または多発性の過角化症の限られた領域のように見えますが、後に直径 1.5 センチメートルまでの密な丸いプラークとなり、時間の経過とともに密な痂皮で覆われます。 このような皮膚新生物は主に開放領域に局在し、成長が遅いのが特徴で、非常にまれに悪性化します。

皮膚角などのこのような皮膚新生物は高齢者に発生し、主に頻繁に摩擦や圧迫を受ける場所などの開放領域に発生します。 一次皮膚角は変化していない皮膚に発生しますが、二次皮膚角の前にはさまざまな皮膚新生物、結核、エリテマトーデス、日光角化症が発生します。 形成後の成人腫瘍は円錐形の角質形成のように見え、その長さは腫瘍の基部の直径の数倍になります。 皮膚に局在し、唇の境界が赤く、腫瘍の経過は長期であり、悪性腫瘍が頻繁に発生します。

皮膚悪性腫瘍は悪性腫瘍全体の 7 ~ 10% を占めます。 男女問わず影響を受けますが、高齢者の方がより影響を受けやすいです。 良性腫瘍とは異なります。真皮細胞は疾患の初期段階で分化することが難しく、その機能を果たさず、近くの臓器や組織に影響を及ぼし、血管やリンパ管を通じて転移し、全身に腫瘍を引き起こす可能性があります。体。

黒色腫はすべての皮膚腫瘍の中で最も悪性であり、黒色腫は皮膚の色素細胞であるメラントサイトから発生するため、先天性および後天性の色素斑が存在すると黒色腫のリスクが高まります。 黒色腫に最もかかりやすいのは、ブロンドの髪と青い目をした中年および高齢の女性です。 皮膚上の新生物は主に下肢と上肢に局在しており、ほくろやシミの悪性腫瘍の発症機序は完全には理解されていませんが、それらの外傷、攻撃的な化学物質を使用してほくろやシミを除去しようとする試み、切り傷、および日光が悪性腫瘍の一因となります。

シミやほくろなどの皮膚の新生物の悪性を示す主な症状は、母斑の色素沈着の変化、サイズの急激な増加、頻繁な出血および潰瘍化です。 つまり、ほくろの以前の非特異的な症状は、その変性を示しています。 そして、サイズが小さいにもかかわらず、腫瘍は付随結節の形で近隣の領域に急速に広がり、最初に所属リンパ節に転移し、次に内臓に転移します。 腫瘍学的プロセスを強化しないように、びらんや潰瘍の存在下で細胞学的検査のための生検さえも行われるため、外傷は早期の癌への変性を引き起こす可能性があります。

上皮腫すべての皮膚新生物は上皮細胞から発生し、すべての皮膚がんの 50 ~ 60% で診断されます。 上皮腫は、他の皮膚腫瘍の影響を受けていない領域に発生します。 最初は、ピンクがかった黄色の小さな小結節が観察され、長年にわたって成長しますが、そのサイズは重要ではなく、直径1〜1.5 cmまでであるため、気づかれません。 このプロセスの活性化は、黄色がかった灰色の痂皮の存在によって示され、最終的には上皮腫を覆います。 光沢のある光沢のある軟骨の圧縮からなる皮膚腫瘍の周囲の隆起は、診断上好ましくない兆候です。 その後、潰瘍形成と出血が観察され、腫瘍は所属リンパ節や他の臓器に急速に転移します。

カポジ肉腫血管網症はエイズ患者でより一般的ですが、免疫不全患者の古典的な形態の肉腫と皮膚新生物は臨床的および組織学的に同一です。 男性はこのタイプの悪性皮膚腫瘍にかかりやすいです。 カポジ肉腫は主に下肢に局在します。 最初は、紫色、あまり頻繁ではありませんが薄紫色の斑点が明確な輪郭なしで現れます; その後、この背景に対して、直径 2 cm までの青みがかった茶色の密な丸い小結節が現れます。 HIV 感染により、この病気は攻撃的な性格を帯び、時にはリンパ節の劇症的な損傷や全身への転移を伴います。

低分化型の皮膚がん

サイズが小さいにもかかわらず、このような皮膚新生物は非常に危険であり、細胞は角質化する能力を失い、顕著な細胞異型が観察されます。 このような皮膚がんは軽微な変化として現れ、通常腫瘍の大きさは豆粒程度ですが、異型性が顕著になり細胞型を区別できないほど、これらの皮膚腫瘍の予後はより好ましくなくなります。 内部寄生性腫瘍の増殖は血管内への発芽と出血を引き起こし、がん細胞は血管を通じて全身に広がり、多数の転移を引き起こします。 一般に、このような種類のがんは、診断から数年後に悪液質、出血、または自家中毒によって死亡します。

皮膚腫瘍の診断

早期診断には自己診断と定期的な臨床検査が非常に重要です。 視覚検査中の医師の注意力により、病理学的状態や皮膚腫瘍を診断し、さらなる検査のために患者を紹介することができます。

自分やあなたの愛する人の健康に注意を払うことで、ほくろ、色素沈着、あざの変化にタイムリーに気づくことができます。 そして、客観的な理由なしに皮膚の変化が起こった場合は、皮膚科医または腫瘍皮膚科医による検査を受ける必要があります。視覚検査、組織学的研究、全身状態の研究に基づいて、皮膚腫瘍の腫瘍のような性質がわかります。確認されるか除外されます。

治療と予防

がんの特別な予防法はありませんが、予防策としては、特にほくろが多い場合には、ほくろの除去や発生の初期段階でいぼの除去などが挙げられます。 がんに対する遺伝的素因を持つ人は、日光への曝露を避け、職場の選択にさらに注意し、発がん性物質との接触を避ける必要があります。がんのプロセスを引き起こす可能性のある食品を食事から排除することで、がん関連の可能性を大幅に減らすことができます。病気。

皮膚腫瘍の治療では、ほとんどの場合、健康な組織を部分的に切除して患部を除去します。 レーザー除去では、除去に加えて創傷表面が焼灼され、腫瘍細胞のさらなる播種が許されないため、再発率が低くなります。 良性皮膚腫瘍には電気凝固術や冷凍破壊術、ラジオ波除去法などが用いられます。

皮膚腫瘍が手術不可能ながんの段階にある場合は、放射線療法と化学療法が使用されます。 しかし、新生物が最初から悪性である場合、皮膚への症状は軽度であっても、転移性腫瘍は内臓に深い損傷を与えるため、予後は常に好ましくありません。 死亡の確率は非常に高く、患者は自家中毒、大量の内出血、多臓器不全、悪液質で死亡します。

皮膚新生物が良性の経過または前癌状態である場合、タイムリーな外科的介入により再発の可能性がほぼ完全に排除され、外観の美容上の欠陥が修正されます。

「良性腫瘍」や「新生物」などの診断を聞くと怖がる人が多いですが、特に適時に発見されれば、それほど怖いものではありません。 それで、それは何ですか?

それは何ですか

良性腫瘍 (BT) は、細胞の分裂、分化、成長のプロセスが破壊された結果として生じる病理学的新生物です。

原則として、良性腫瘍はゆっくりと成長し、元のサイズを長期間維持することができ、体に悪影響を及ぼしません(頭蓋腔、内分泌腺の腫瘍を除く)。 このような形成は、定期的な検査や他の病状の診断手順中に偶然に検出されることがよくあります。

良性新生物の種類

腫瘍はあらゆる組織から発生する可能性があるため、次のように分類されます。

  1. 上皮組織から: 良性上皮腫、腺腫、乳頭腫。
  2. 結合組織由来: 線維腫、脂肪腫、骨腫、軟骨腫、リンパ腫。
  3. 筋肉組織から: 平滑筋腫、横紋筋腫。
  4. 神経組織由来:神経腫。

原因

ゲノム変異が良性腫瘍の発生に重要であることが科学的に証明されています。 それらは細胞の変性と適切な分裂能力の喪失につながります。 DNA の突然変異は、次の要因の影響下で発生します。

  • 職業上の危険(有害な化学物質の吸入)。
  • 悪い習慣(喫煙、薬物乱用、薬物中毒、アルコール依存症)。
  • 慢性的な紫外線日射。
  • 電離放射線;
  • 免疫不全;
  • ウイルス感染症;
  • ホルモン障害;
  • 慢性損傷;
  • 栄養不良;
  • 遺伝的素因;
  • 慢性的なストレス。

誰もがこの病気を発症する素因を持っていますが、誰もがこの病気を発症するわけではありません。 なぜこうなった?

原則として、何らかの要因の影響で病気が発症することはありませんが、これも例外ではありませんでした。 ほとんどの場合、いくつかの組み合わせが DO の発症の原因となるため、それらを回避するか、悪影響を最小限に抑えるように努める必要があります (悪い習慣をやめること、免疫システムを強化すること、職場での個人用保護具、合理的な栄養、健康的なライフスタイルなど)。 。)。

兆候と症状

DO は、以下の点で悪性のものとは大きく異なります。

  • 周囲の組織と融合していない可動性。
  • 細胞は高度に分化していて、正常組織と非常によく似ています(ただし、常に機能的に活性であるわけではありません)。
  • 腫瘍は拡大的に成長します(周囲の組織を側面に押し込みます)。
  • 転移しない。
  • 再発しないこと(有茎性 DO を除く)。
  • 原則として、身体に病理学的変化を引き起こすことはありません(ホルモン産生症候群や圧迫症候群は除きます)。

症状の現れはプロセスの場所に応じて非常に多様ですが、ほとんどの場合、それらは存在しません、つまり「沈黙の腫瘍」です。

最も一般的な症状:

  • 圧迫症候群(腫瘍サイズが大きい、または閉じた腔内の近くの組織の圧迫)。
  • 美容上の欠陥(DOが体の外皮上またはその近くにある場合)。
  • これに関する頻繁な怪我:出血と痛み。
  • ホルモン産生腫瘍は内分泌かく乱を引き起こす可能性があります。

この病気には特別な症状はありません。

処理

形成の種類、位置、大きさ、臨床症状に大きく依存します。 主な治療法は外科的に切除することで完治が望めます(再発は非常にまれです)。 腫瘍が患者に害を及ぼさない場合、手術は延期できますが、緊急に手術を実施しなければならない兆候があります。

  • 臓器および体全体の機能障害。
  • 頻繁な外傷(悪性腫瘍につながる可能性がある)。
  • 悪性腫瘍の疑い。

凍結凝固は最も一般的な除去方法です。 手術後は、悪性腫瘍を除外するために組織学的検査が必須です。

腫瘍により内分泌バランスが崩れた場合は、ホルモン療法が行われます。

防止

病気そのものを予防し、再発を防ぐためには予防が非常に重要です。 これには次のようないくつかの点が含まれます。

  • 悪い習慣を拒否する。
  • 個人の衛生状態。
  • リスク要因を回避するか、その影響を最小限に抑えます。
  • 免疫システム、合理的な栄養、健康的なライフスタイルを強化します。
  • 年に一度の予防検査に参加する(特に家族歴がある場合)。

良性腫瘍自体には危険はありませんが、適切かつタイムリーな治療がなければ、重篤な合併症を引き起こす可能性があります。 重要な臓器を圧迫したり、悪性臓器に発展して死に至る可能性があります。

皮膚新生物は通常、真皮細胞の異常な増殖を背景とした腫瘍の性質を持つ良性または悪性の皮膚病変として理解されています。 わずかな損傷や日光への曝露が悪性腫瘍のリスクを大幅に高めるため、原則として、結果として生じる良性新生物を除去することが推奨されると言わなければなりません。

発症の原因とメカニズム。
私たちの体内では、私たちが完全に健康である限り、死んだ細胞と新しい細胞の数は同じです。 しかし、特定の条件の形成と特定の要因の影響下で、制御されていない細胞再生のプロセスが発生し、細胞は成熟することなく分裂を開始し、その背景に対して機能を実行する能力が失われます。 特に悪性新生物の場合、腫瘍が皮膚のどの層から形成されたかを判断することは非常に困難です。

多くの要因が制御不能な細胞分裂プロセスの開始を引き起こす可能性がありますが、おそらく最も素因となるのは頻繁に起こる皮膚外傷です。この場合、細胞は頻繁かつ活発に自己再生を強いられ、その結果、このプロセスの制御が失われます。 。 さらに、あらゆる種類の放射線(太陽光線を含む)は皮膚腫瘍の形成を刺激します。 遺伝的素因と多数のほくろのある色白な肌も腫瘍の発生を引き起こす要因であり、将来的には悪性新生物に容易に変性する可能性があります。

皮膚上の良性の形成物は人命に危険を及ぼすことはありませんが、その大きさを考えると、体の器官やシステムの機能に障害や機能不全を引き起こします(たとえば、末端を圧迫することで痛みを引き起こす) 、または特定の領域の血管を圧迫すると血液循環が損なわれます)。 皮膚への頻繁な攻撃的な曝露、皮膚感染症、慢性皮膚疾患などの要因も、皮膚にさまざまな形成物が発生するリスクを大幅に増加させる可能性があります。 まれに、他の臓器からのがん細胞の転移により皮膚腫瘍が発生することがあります。

皮膚腫瘍の種類は?
皮膚上の多数のほくろや良性の腫瘍(乳頭腫、いぼ)は、その人が癌になりやすい証拠であることを付け加えておく必要があります。 したがって、体のほくろの数が8つを超えている場合は、常に監視し、予防策を講じる必要があります。 主なものとしては、日焼けを避けること、長時間屋外にいること(午前 11 時から午後 3 時までは推奨されません)、腫瘍の表面を傷つけない下着や衣服を着用することが含まれます。 もちろん、太陽の紫外線を過剰に浴びれば直ちにがんの発症につながるとは言えませんが、この事実も無視すべきではありません。

新生物は、良性腫瘍、境界領域または前癌性腫瘍、悪性腫瘍の 3 つのタイプに分類されます。 それらはすべて、他の臓器への転移能力、合併症、死に至る能力が異なります。

良性新生物は、ほくろまたは母斑、アテローム、腺腫、リンパ管腫、血管腫、線維腫、神経線維腫、脂肪腫、乳頭腫などと考えられます。

境界腫瘍には、ケラトアカントーマ、老人性角腫、皮膚角、色素性乾皮症、およびその他のあまり一般的ではない新生物が含まれます。

悪性新生物は、黒色腫、肉腫、上皮腫、基底細胞癌に代表されます。

良性の皮膚腫瘍。

皮膚良性腫瘍細胞は、本来の機能が保たれているため、区別することができます。 このような新生物は成長速度が遅く、発生中に近くの組織に圧力をかけますが、組織に侵入することはありません。

脂肪腫。
脂肪層からの腫瘍です。

乳頭腫とイボ。
外見上、それらは脚の腫瘍(損傷すると癌に変化することがよくあります)または膨らみのように見えますが、その起源はウイルスです。

皮膚線維腫。
この腫瘍は結合組織から発生します。 ほとんどの場合、それは若くて成熟した年齢の公正なセックスの代表者に検出されます。 特徴的な特徴は、サイズが小さい(0.3〜3 cm)、成長が遅い、主観的感覚が重要でないことです。 腫瘍が突然増大することは非常にまれであり、さらにまれに悪性化するケースもあります。 外観: 表面に半球の小さな部分があり、深くはんだ付けされた結び目に似ています。 地層の表面は滑らかであることが多く、いぼ状であることは少なく、色は明るい灰色から茶色、青黒色です。 主に下肢に影響を及ぼします。 皮膚線維腫は、母斑、基底細胞癌、皮膚線維肉腫と区別する必要があります。

ほくろと母斑。
母斑は、形状や色が異なる、皮膚の急激に限定された色素沈着過剰のさまざまな領域です。 表面は縞模様でありながら滑らかです。 直径2センチメートルに達するいぼ状母斑の成長が観察されることがあります。 これらは、表面に存在する過角化層(剥離に似た密な痂皮)によって軟性線維腫と区別できます。

最も危険な代表は色素性境界線母斑であると考えられており、これはメラニンを含み、黒色腫に変性する可能性があります。 原則として、それは先天性です。 特徴的な特徴は、茶色、濃い色、または灰色の平らな小結節で、表面が乾燥していて、しばしば凹凸があり、通常は植生がありません。 このような母斑の大きさは、最大5センチメートルに達することがあります。

黒子。
通常、思春期に体のどの部分にも発生します。 外見上、それは滑らかな楕円形の斑点のように見え、その直径は最大1.5センチメートルに達することがあります。 この新生物が高齢者に発生した場合、老人性黒子と呼ばれます。

アテローム。
この形成の発達の起源は皮脂腺です。 アテロームまたは上皮嚢胞は、脂肪肉腫への悪性化の可能性が高くなります。 ほとんどの場合、多くの皮脂腺が集中している皮膚の領域(頭皮、顔、額)に発生します。 これは、表面上に隆起する単一の痛みのない地層です。 炎症が起きて化膿が始まると、皮膚が赤くなり、痛みが生じます。 ほとんどの場合、不快感を引き起こすことはありません。 この腫瘍は切除によって外科的にのみ除去されます。

血管腫。
毛細血管腫と海綿状血管腫があります。 毛細血管はかなりの大きさに達することがありますが、海綿体はより深い位置にあるにもかかわらず、大きなサイズに達することはありません。 腫瘍の色は構造によって異なり、赤から青みがかった黒まで変化します。 腫瘍とその下層を切除する外科的治療が必要です。 ただし、毛細血管腫を切除する場合には皮弁移植が必要となります。 この場合、構造が似ている皮膚領域を見つけることは非常に困難です。 海綿状血管腫を除去する場合、さまざまな身体構造の完全性が破壊されることがよくあります。

前がん性皮膚腫瘍。

色素性乾皮症。
この腫瘍は、太陽エネルギーに対する皮膚の過剰な感受性が原因で発生し、その結果、皮膚の再生能力が失われます。 この病気は本質的に先天性であり、生後1年目の子供では、太陽放射に最も頻繁にさらされる皮膚の表面に豊富なそばかすによって診断するのは簡単です。 将来的には、そのようなそばかすはすぐにいぼ状の成長物になります。 この場合、これらの患者を注意深く監視し、太陽放射、ひいては皮膚がんから患者を守るための予防措置を講じる必要があります。 この病気のほぼすべてのケースで、細胞癌および扁平上皮癌が発生します。 この病気による20歳未満の人の死亡率は非常に高いです。

重篤な前癌状態はブッシュケ・レーベンシュタインコンジローマであり、その原因物質はヒトパピローマウイルスであると考えられています。 この新生物は急速に成長し、巨大なサイズを持ち、不快な臭気のある濁った液体を分泌します。 この病気は進行性の経過を特徴とし、近くの組織に増殖する傾向があり、外科的に完全に除去した後でも再発する可能性があります。 さらに、この状態はすぐに扁平上皮皮膚がんに進行します。

高齢者の皮膚の前癌性新生物。

光線角化腫または光線角化症(または日光角化症)。
通常は高齢者に発生します。 外部的には、この症状は直径 1 センチメートル以下のオレンジ色または黄色の発疹として皮膚に現れます。 その後、発疹の部位に鱗屑と乾燥した痂皮が形成され、機械的に剥がすとわずかな出血が観察されます。 腫瘍の基部に圧縮が現れた場合、これは腫瘍の悪性化の始まりであると考えられます。 しかし、この現象は非常にまれに観察されます。

パジェット病。
42 年を過ぎると、女性は体液の蓄積、皮むけの兆候、および涙を伴う乳首の周囲や表面の赤みを経験することがあります。 その後、この領域に痂皮が形成され、乳頭の引っ込みが観察されます。 この病気の発症には何年もかかることがあります。 一部の腫瘍学者によると、この状態は初期段階の癌の発生です。

皮膚(老人)の角。
この病気は通常、非常に高齢者に観察されます。 また、常に圧迫されたり摩擦を受けたりする皮膚の開いた領域にも発生します。 一次皮角は健康な皮膚に発生しますが、二次角は特定の疾患(エリテマトーデス、日光角化症など)の後に発生します。 その形成の終わりには、腫瘍は円錐形の角質形成の外観を持ち、その長さはその基部の直径よりもかなり大きくなります。 この病気は経過が長く、悪性化する傾向があるのが特徴です。

皮膚の悪性新生物。

このような腫瘍の組織細胞は、発生の初期段階では区別することが困難であり、独自の機能を実行する能力を失い、近くの組織や器官に侵入する可能性があり、多くの場合、血管やリンパ管に転移して体全体に腫瘍を形成します。 。

良性新生物(母斑、シミなど)の悪性新生物への変性を示す主な兆候は、ほくろの色素沈着の変化、新生物サイズの自然発生的かつ急速な増大、他の領域への拡大、出血、潰瘍化、つまり、以前には存在しなかった症状が現れます。 次に転移はリンパ節に発生し、さらに内臓にも転移します。 このような新生物の表面への外傷は、腫瘍の早期悪性化の一因となる可能性があります。

黒色腫。
最も一般的な悪性腫瘍。 皮膚に局在化します。 ほとんどの場合、黒色腫は、重度の火傷または損傷を背景とした母斑の変性の結果です。 したがって、母斑への外傷は、新生物の悪性腫瘍の主な危険因子です。 常に摩擦にさらされている領域では、地層は特に危険です。 治療は外科的であり、場合によっては放射線療法や化学療法も行われます。 病気の予後は、腫瘍の検出時期とその治療に直接依存します。

バサリオマ。
過度の日光にさらされることが多い皮膚の領域で発生します。 遺伝は病気の発症に寄与します。 数年の経過とともに、扁平上皮皮膚がんに変性します。 初期段階では、地層は白っぽい小結節の外観を持ち、その表面に乾燥した地殻が形成されます。 この教育にはいくつかの種類があります。

上皮腫。
扁平上皮癌または上皮腫はあまり観察されず、重篤な経過をたどります。 局在化の焦点は、ほとんどの場合、肛門周囲領域、つまり外生殖器です。 他の種類のがんと視覚的に区別することはほとんど不可能であり、急速に転移します。 初期段階では、腫瘍は皮膚の厚さの中に直径1センチメートル以下のボールのように見えます。 成長するにつれていぼや潰瘍が形成され、その後端が密で凹凸になり、激しい痛みが現れます。 形成がリンパ節に転移するとすぐに、患者の状態は急速に悪化します。 腫瘍の崩壊や血管損傷による出血のほか、体の急速な消耗によって死亡する場合もあります。 治療目的では、腫瘍とリンパ節の外科的除去が必要であり、多くの場合、放射線療法や化学療法と組み合わせて行われます。

カポジ肉腫または血管網症。
ほとんどの場合、この病気はエイズ患者に発症しますが、この病気の通常の形態は臨床的には同一の臨床症状および組織学的症状を示します。 リスクグループには男性も含まれます。 発症部位は下肢です。 まず、明確な境界を持たない紫色、時には薄紫色の斑点が形成されます。 徐々に、青みがかった茶色の密で丸い小結節が現れ、直径は最大2センチメートルに達します。 これらの小結節は合体して潰瘍化することが多く、エイズ患者の場合、この病気は進行性の経過をたどり、多くの場合、リンパ節への重篤な損傷や全身への転移を伴います。

皮膚腫瘍の診断:
定期的な自己検査と薬局での検査により、形成の変化をすぐに確認し、専門家の助けを求めることができます。 腫瘍に病理学的状態がある場合、専門家はさらなる検査のために患者を紹介します。

治療と予防。
がんの発生を防ぐための特別な対策はありません。 ただし、病気の予防として、ほくろが大量にある場合は切除する必要があります(医師と相談の上)。 遺伝的素因の場合、そのような人々はできるだけ屋外の日光に当たらないようにし、保護クリームやローションを使用し、攻撃的な物質との接触を避け、程度の差はあれ、原因となる可能性のある食品を食事から除外する必要があります。腫瘍学。

ほとんどの場合、皮膚腫瘍の治療には外科的手法が使用されます。この手法では、健康な組織を少量含めた状態で、影響を受けた組織が完全に除去されます。 レーザー除去技術を使用すると、再発率が大幅に低くなります。 良性新生物の場合には、電気凝固法や冷凍破壊法のほか、ラジオ波法が使用されます。

がんが手術不能の場合は、放射線療法と化学療法が使用されます。

腫瘍が当初悪性であった場合、皮膚にわずかにしか現れないにもかかわらず、内臓に深部転移を引き起こすため、医師は常に予後不良を診断します。 患者の死亡リスクは高い。

良性形成または前癌性腫瘍は、適時の外科的介入により、再発を除いて完全に治癒します。

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