彼らは愚かだと思いますか？科学者が何を考えているか調べてみましょう！鼻の先に鼻孔があり、そのため嗅覚が発達している鳥は何でしょう? 鳥には嗅覚があるのでしょうか？

モーリシャスドードーとしても知られる、長い間絶滅したドードー鳥は、多くの人に不器用で奇妙でかなり愚かな生き物として認識されています。

ドードーについてどうやって知ることができるのでしょうか?

おそらく、ルイス・キャロルの有名な作品「不思議の国のアリス」や人気漫画「アイス・エイジ」における彼らのお世辞にもならない描写が、この飛べない鳥類の代表者にそのような評判が根付いたという事実につながったのでしょう。現代英語のスラングでは、ドードー鳥または単にドードーという組み合わせが、誰かを愚か者または失敗者と呼ぶ創造的な方法になっているほどです。この態度がどれほど当然であるかについて考えている人はほとんどいません。

間違った固定観念

ドードーは人を信頼しすぎたため、モーリシャス島に上陸したオランダ船員の格好の餌食となった。彼らは狩りをする必要さえなく、喜んで群れを作って船に乗り込みましたが、後にコックの手によって死んでしまい、乗組員に肉を提供しました。しかし、これは愚かさの表れではありません。ドードーは人間はおろか捕食者さえ存在しない島に住んでいました。鳥たちは隠れたり、飛んだり、逃げたり、変装したりする必要はありませんでした。彼らには人を恐れる理由がありませんでした。ドードーたちが知っていたら...

ドードーは賢いが信頼できる鳥です

マダガスカルの東800キロメートルのインド洋に位置する火山島モーリシャスは、1598年にオランダの船員が初めて上陸し、途中で島を占用するまで無人のままだった。人類が到来する前、この島は住民にいかなる危険も及ぼさなかった。

人類がモーリシャスに足を踏み入れるずっと前から、この島にはドードーが生息していました。モーリシャスが彼らの唯一の生息地でした。科学者たちは、ドードーがマダガスカルを出てモーリシャスに飛んできたと示唆しています。新しい島には十分な果物や小動物があり、天敵がまったくいないことを発見したドードーは、「リゾート」の条件に適応し、飛ぶ能力を失いました。

鳥たちには人間を含む誰もを恐れる理由がなかったので、ドードーはオランダの植民地主義者からも彼らが連れてきた動物からも逃げませんでした。船員たちは島内だけでなくドードーの肉を食べただけでなく、大量の鳥を船に連れて行っていました。簡単な獲物への愛は、1662 年には地球上にドードー鳥が 1 羽も残っていなかったという事実につながりました。地球上から種全体を絶滅させるには、半世紀強で十分だった。

人間が環境に及ぼす有害な影響について科学者に最初のアイデアを与えたのは、モーリシャスのドードーでした。 19世紀初頭まで、島からヨーロッパに持ち込まれた鳥の死骸を詳細に研究できるようになるまで、ドードーは神話上の生き物と考えられていました。

初期の研究

この長く絶滅した種の完全な骨格を見つけるのは難しいため、科学者たちはドードーについてまだよくわかっていません。 19 世紀に遡り、ドードーの遺体の最初の研究中に、ドードーとハトの関係が明らかになりました。 19 世紀半ばまで、ドードー鳥の最も近い親戚である仙人ドードーが、隣のロドリゲス島に住んでいました。ロドリゲス・ドドスとも呼ばれる大型の鳥類も定着の犠牲となりました。

おそらく、彼らの「愚かさ」のさらなる証拠となったのは、彼らの急速な失踪だったろう。ドードーは、危険から逃げることさえできない、愚かで太っていて不器用な生き物であるという考えは、まさに狩猟者の網に入った鳥についての伝説から生まれました。最近発表された新しい研究は、鳥は非常に知的な生き物であるため、そのような説明は完全には当てはまらないことを示唆しています。

新しい研究

この研究のリーダーは、博士号を取得したばかりでストーニーブルック大学の解剖科学部に勤務するユージニア・ゴールド氏です。ユージニア率いる科学者チームは、ロンドン自然史博物館のコレクションから保存状態の良いモーリシャスのドードーの頭骨の詳細な断層画像を撮影した。このスキャンは、科学者が仮想頭蓋内模型を作成するのに役立ち、ドードーの脳のおおよその体積と、その個々の部分の位置とサイズが明らかになりました。

収集されたデータ

追加の DNA 検査により、ドードーとハトの仲間との密接な関係が確認されました。したがって、科学者たちは、どこの公園でも見られる一般的なカワラバトから、より珍しい種（例えば、アオジバト、ドスキーバト、シマバト、他のいくつかの種）。

比較のために、ドードー亜科のドードーに最も近い親戚であるドードーよりも1世紀長く存在した仙人ドードーの仮想頭蓋内模型がデンマークとスコットランドの博物館から入手された。

結果

科学者たちは、脳の体積と体の大きさを比較することにより、モーリシャスのドードーは現代のハトと体と脳の比率が同じであると結論付けました。ドードーの脳は大きすぎず小さすぎずでした。それは、鳥の大きさを見て、思わず想像してしまうような大きさです。脳の大きさが知能を決定すると仮定すると、ドードーはカワラバトとほぼ同じくらい賢かったことになります。もちろん、知能のレベルは脳の体積だけで決まるわけではなく、絶滅種に関しては理論的にしか決められないさまざまなパラメータがあります。

嗅覚が発達した鳥

脳と体の大きさの比例関係に加えて、科学者たちはドードーが仙人ドードーと同様によく発達した嗅球を持っていることを発見しました。一般に、鳥は嗅覚よりも視覚に依存することがはるかに多く、より多く依存しています。そのため、このクラスのほとんどの代表者は、特に嗅覚葉が発達していない鳥と比較して、最も発達した視覚葉を持っています。

新しい証拠は、ドードーが地上に存在することで、少なくとも飛行する近縁種よりもはるかに嗅覚を活用するようになったということを示唆している。ドードーの通常のメニューは、果物、虫、海藻、小さな貝類で構成されていました。モーリシャス島にあるこれらすべては、足元で簡単に見つけることができます。そのため、ドードーには視覚と同様に嗅覚も必要でした。

科学者らは、フルーツ食がドードーの「無力さ」と早期絶滅の間接的な理由である可能性があると考えている。モーリシャスに最初に移住したドードーは飛ぶことができたと考えられていますが、時間が経つにつれて鳥の努力を必要としないライフスタイルに適応しました。天敵がおらず、一年中地面に果物や藻類が存在する孤島で長い間過ごした結果、ドードーは飛行能力を失い、より大きく不器用になってしまいました。だからこそ、人間だけでなく、人間が持ち込んだネズミ、豚、犬などの動物も、たとえ時期尚早で不公平であっても、その種にとって明白な死を意味するのです。

作成日: 2013/11/22 12:52

地球上で最も珍しい鳥はキウイ鳥です。キーウィは走鳥目に属します。体長は50～80cmで、体は髪の毛のような羽毛で覆われています。翼は縮小しており（見えません）、尾はなく、脚は短く、鋭い爪があります。ニュージーランドに生息しており、約2世紀前にここで破壊された巨大なモアの親戚です。キウイは、カタツムリ、ミミズ、その他の穴を掘る動物を食べる、暗い色の小さな夜行性の鳥です。これは優れた嗅覚を持つ唯一の鳥です。彼女はくちばしにも触角を持っています。強い足で速く走るキウイは、先端に鼻の穴のある長いくちばしを絶えず地面に突っ込んで餌を探します。鳥は「鼻」を払いながら、犬が土の匂いを嗅ぐように匂いを嗅ぎます。

20世紀初頭。マスを捕獲するための人工ハエが作られる羽のせいで、ほぼ完全に絶滅した。この鳥の体を覆っているのは、この髪の毛のような羽毛です。

1921 年以来保護されています。

ハチドリは地球上で最も小さい鳥で、時にはマルハナバチよりも大きくないこともあります（ハチドリのことを話しています）。また、ハチドリは温血動物（鳥類や哺乳類）の中で最も小さい動物でもあります。最小の種はキューバとピノス島に生息しています。成体の雄は体長57mmに達し、この長さの半分がくちばしと尾を占めます。メスはオスよりもわずかに大きいです。重さは2コペイカ硬貨よりわずかに少ない1.6グラムで、ハチドリの科は非常に大きく、319種が含まれています。彼女は最も小さな卵を持っています - エンドウ豆より小さく、重さは約0.2 gです（そのサイズは11.8 x 8 mmです）。ハチドリは体温が高く、プラス43°Cで、すべての鳥の中で最も強い心臓を持っています。ハチドリはクモやハチと同じように食事をします。これらの鳥は常にクモのギアの周りを飛び回り、巣に絡まった昆虫を飼い主から盗みます。さらに、ハチドリはフラワーカップの中で昆虫を探します。彼らは長い舌を使って、この食事を花の蜜で「洗い流します」。ハチドリはミツバチと同様に植物に受粉します。主に中南米に生息していますが、一部の種は北米にも生息しています。

世界で最も驚くべき鳥の 1 つは、ヨタカ科に属する 4 枚の翼を持つ鳥です。四足動物は、西のセネガルとガンビアから南のザイールまでアフリカで見られます。この名前は無駄に付けられたわけではありません。繁殖羽を着た雄の四羽目は、各翼に非常に長い羽を持っています。飛行中、これらの羽は旗のように、鳥の上または後ろにはためきます。観察者にはその鳥には4つの翼があるように見え、時々2羽の小さな黒い鳥がそれを追いかけているように見えます。

羽の長さは43センチメートル、尾を含む体長は31センチメートル、翼の長さは17センチメートルに達し、繁殖期の終わりに雄は飛行を妨げる装飾を切り離すと考えられています。。実際、時々、翼から長い羽の「切り株」が突き出ている鳥を見つけることができます。それらは次の脱皮まで残ります。

他のヨタカと同様、夕暮れ時に飛ぶため、この四足動物を写真に撮る機会は非常にまれです。英国の動物学者マイケル・ゴアは、昼間の保護施設で四足目の雄を発見し、怖がらせて写真撮影に成功した。

動物界の最高速度は、ハヤブサが獲物に向かって急降下する際に達成されます - 時速 300 km 以上です。

他の鳥は記録保持者よりも大幅に劣っています。たとえば、ワシは時速190 km、趣味のアマツバメは時速150、白鳥は時速90、ムクドリは時速80、ツバメは時速75、スズメは時速55 kmに達します。鳥は獲物を攻撃するとき、または逆に捕食者から逃げるときに最大速度を発揮することに注意してください。

通常の飛行では、鳥の速度ははるかに遅くなります。

水平飛行ではクロアマツバメに匹敵する鳥はいない(アプス・アプス）。 彼の普段のスピードは180 km/h シロハラアマツバメの場合はこの数値が若干低い( Hirundapus caudacutus)、 アジア地域では一般的。しかし、科学はラテン語の名前を持つ珍しいアマツバメの種を知っています。 チェチュラ、 これは、時速 335 km という驚異的な速度を示し、強力な空気抵抗を簡単に克服します。

マーシュハリアーもとても良いです(緑膿菌 ) - 時速288キロ。体長0.5メートルのこの細い鳥は、独特の方法で揺れながら、可能な限り地面に近い位置で飛びます。

最高のダイビングはハヤブサ科のハヤブサです。 1960 年代に遡ると、鳥類学者は電子機器を使用して、ハヤブサの潜水の最大速度を正確に測定しました。水平飛行では時速100kmを超えないことに注意してください。獲物を狙って、ハヤブサは時速 290 ～ 380 km の速度で石のように落下します。

最も動きが遅い鳥はアメリカヤマシギです。（フィロメラマイナー）。 最大飛行速度は時速8kmです。

最も長生きする鳥はハヤブサです。彼らは160〜170歳まで生きます。

他の鳥の平均寿命はハヤブサよりも大幅に劣りますが、多くの鳥は人間と同じくらい長生きします。したがって、飼育下のオウムは最長135歳まで生きることができます。トビやハゲワシは 100 年以上生きます。ハゲワシは最長100年、コンドル、イヌワシ、ガン、その他の鳥類は最長80年生きます。残念ながら、自然界では、ほとんどの鳥は老衰で死ぬことがないため、最長年齢まで生きる鳥はほとんどいません。

家禽の中で最も長生きするのはガチョウです。彼は百歳まで生きる。通常、ニワトリの寿命ははるかに短く、最長30年、アヒルの場合は最長40年です。

記事の内容

鳥(鳥類)、羽毛の存在によって他のすべての動物とは異なる動物を含む脊椎動物のクラス。鳥は世界中に分布しており、非常に多様で数も多く、簡単に観察できます。これらの高度に組織化された生き物は、感受性が高く、受容的で、カラフルでエレガントで、興味深い習慣を持っています。鳥は視認性が高いため、環境条件を示す有用な指標として役立ちます。彼らが繁栄すれば、環境も豊かになります。生息数が減少し、正常に繁殖できない場合、環境の状態には望ましくないことが多く残されている可能性があります。

他の脊椎動物（魚類、両生類、爬虫類、哺乳類）と同様に、鳥の骨格の基礎は体の背側にある小さな骨の連鎖です。哺乳類と同様に、鳥類も温血動物です。周囲温度が変動しても、体温は比較的一定に保たれます。彼らは卵を産むという点でほとんどの哺乳類と異なります。ダチョウやペンギンなどの一部の種は、その後の進化の過程で飛行能力を失いましたが、この鳥類に特有の特徴は主にこれらの動物の飛行能力に関連しています。その結果、すべての鳥は比較的似た形状をしており、他の分類群と混同することはできません。彼らをさらに際立たせているのは、他の動物には見られない羽毛です。つまり、鳥は羽毛があり、温血で、卵生の脊椎動物であり、もともと飛行に適応しているのです。

起源と進化

ほとんどの科学者によれば、現代の鳥類は、約2億年前の三畳紀に生息していた小型の原始的な爬虫類である偽巣類の子孫であるという。仲間の生き物と食べ物を争ったり、捕食者から逃げたりするため、進化の過程で、これらの生き物の中には、木に登ったり、枝から枝へと飛び移ったりすることにますます適応してきました。徐々に鱗が伸びて羽毛に変わるにつれて、彼らは計画を立てて活動する能力を獲得しました。手を振ったり、飛んだり。

しかし、化石証拠の蓄積により、別の理論が出現しました。現代の鳥類は、三畳紀とジュラ紀の終わりに生息していた小型の肉食恐竜、おそらくいわゆるグループに由来すると考える古生物学者が増えています。コエルロサウルス。これらは長い尾と掴むタイプの小さな前肢を備えた二足歩行の形態でした。したがって、鳥の祖先は必ずしも木に登る必要はなく、活発な飛行を発達させるための滑空段階は必要ありませんでした。それは前肢の羽ばたきの動きに基づいて発生した可能性があり、おそらく飛行する昆虫を倒すために使用され、ところで、捕食者は高くジャンプする必要がありました。同時に、鱗から羽への変化、尾の縮小、その他の重大な解剖学的変化が起こりました。

この理論に照らすと、鳥類は中生代末期の大量絶滅を生き延びた恐竜の特殊な進化系統を代表するものとなる。

始祖鳥。

鳥類と爬虫類の関係は、ヨーロッパで絶滅した生物である始祖鳥の遺体が発見されたことによって可能になりました。 始祖鳥リトグラフィカ）、ジュラ紀の後半に住んでいた人、つまり。 1億4000万年前。それはハトとほぼ同じ大きさで、鋭いスロット状の歯、トカゲのような長い尾、そしてかぎ爪を持つ3本の指を持つ前肢を持っていました。ほとんどの特徴において、始祖鳥は前肢と尾に本物の羽があることを除けば、鳥というよりは虫類に似ていました。その特徴は、羽ばたき飛行が可能だったことを示していますが、非常に短い距離しか飛行できませんでした。

その他の古代の鳥たち。

始祖鳥は長い間、科学的に知られている鳥類と爬虫類の間の唯一のつながりであり続けましたが、1986年に、7,500万年前に生息し、恐竜と鳥類の特徴を組み合わせた別の化石生物の化石の化石生物の化石が発見されました。この動物に名前が付けられたのですが、 プロトアヴィス(原鳥類)、その進化的重要性は科学者の間で議論の余地があります。始祖鳥以降、鳥類の化石記録には空白があり、それはおよそ 10 年間続いた。 2000万年。以下の発見は、適応放散によってすでにさまざまな生息地に適応した多くの鳥類の出現につながっていた白亜紀に遡ります。化石から知られている約 24 種の白亜紀の分類群のうち、特に興味深いのは 2 つです。 イクチオルニスそして ヘスペロルニス。どちらも北米の広大な内海に形成された岩石の中で発見されました。

イクチオルニスは始祖鳥と同じ大きさでしたが、その姿はよく発達した翼を持つカモメに似ており、強力な飛行能力を示していました。現代の鳥のように歯はありませんが、脊椎が魚に似ていたため、「魚の鳥」を意味する総称名が付けられました。ヘスペロルニス (「西洋の鳥」) は体長 1.5 ～ 1.8 m で、ほとんど翼がありませんでした。体の末端で直角に横に伸びる巨大なヒレのような脚の助けを借りて、アビと同じように泳いだり潜ったりしたようです。それは「爬虫類」の歯を持っていましたが、脊椎の構造は現代の鳥類の典型的なものと一致していました。

羽ばたき飛行する様子。

ジュラ紀には、鳥は積極的に飛ぶ能力を獲得しました。これは、前肢の羽ばたきのおかげで、彼らは重力の影響を克服することができ、地上、登山、滑空の競争相手に対して多くの利点を獲得したことを意味します。飛行により、彼らは空中の昆虫を捕まえ、捕食者を効果的に避け、生命にとって最も好ましい環境条件を選択することができました。その開発には、長くて扱いにくい尾が短縮され、ステアリングとブレーキに適した長い羽の扇形に置き換えられることが伴いました。活発な飛行に必要な解剖学的変化のほとんどは、白亜紀前期（約 1 億年前）の終わりまでに完了しました。恐竜が絶滅するずっと前のこと。

現代の鳥類の出現。

第三紀（6,500万年前）の始まりとともに、鳥類の種の数は急速に増加し始めました。ペンギン、アビ、ウ、アヒル、タカ、鶴、フクロウ、およびいくつかの歌の分類群の最古の化石は、この時代に遡ります。これらの現生種の祖先に加えて、いくつかの巨大な飛べない鳥が出現し、明らかに大型恐竜の生態的地位を占めていた。そのうちの 1 つは、 ディアトリマワイオミング州で発見され、身長は1.8〜2.1メートル、巨大な脚、強力なくちばし、非常に小さく未発達な翼を持っています。

第三紀の終わり (100 万年前) と更新世初期、つまり氷河期を通じて、鳥の数と多様性は最大値に達しました。その当時でも、多くの現生種が存在し、後に絶滅した種と共存していました。後者の素晴らしい例 - テラトルニス・インクレディビリスネバダ州 (米国) 出身の、翼を広げると 4.8 ～ 5.1 m のコンドルに似た巨大な鳥。それはおそらく飛行可能な既知の最大の鳥です。

最近絶滅した絶滅危惧種。

有史以前の人間は間違いなく多くの鳥類の絶滅に貢献しました。この種の最初に記録された事例は、飛べないハトのようなドードーの破壊でした ( Raphus cucullatus）インド洋のモーリシャス島産。 1507 年にヨーロッパ人によってこの島が発見されてから 174 年間、これらの鳥の全個体数は船員と彼らが船で持ち込んだ動物によって絶滅させられました。

人間の手によって最初に絶滅した北米の種はオオウミガラス ( アルカ・インペニスまた、飛ぶことはなく、大陸近くの大西洋の島々のコロニーに巣を作りました。船員や漁師は、肉や脂肪を得るために、またタラの餌を作るためにこれらの鳥を簡単に殺しました。

オオウミガラスの消滅直後、北米大陸東部の 2 種が人間の犠牲者になりました。そのうちの 1 つはカロライナオウム ( コヌロプシス・カロリネンシス）。何千羽もの鳥が定期的に庭を襲撃するため、農家はこれらの群がる鳥を大量に殺した。もう 1 つの絶滅種はリョコウバト ( エクトピステス・マイグラトリウス）、食肉のために容赦なく絶滅させられた。

1600年以降、おそらく世界中で姿を消しました。 100種類の鳥。それらのほとんどは海の島の小さな集団によって代表されていました。ドードーのように飛べないことが多く、人間や人間が連れてきた小さな捕食者をほとんど恐れることがなかったので、彼らにとって格好の獲物となった。

現在、多くの鳥類も絶滅の危機に瀕しているか、良くても脅威にさらされています。北米では、カリフォルニアコンドル、キアシチドリ、オオヅル、エスキモーダンシャクシギ、そして（おそらく現在は絶滅している）ハシバシキツツキが最も被害を受けている種の一つである。他の地域では、バミューダ台風、フィリピンのハーピー、ニュージーランドの飛べない夜行性のカカポ（フクロウオウム）、オーストラリアの地上オウムなどが大きな危険にさらされています。

上に挙げた鳥たちは、主に人間の過失により、うらやましい立場に置かれていることに気づきました。人間は、無秩序な狩猟、無配慮な殺虫剤の使用、あるいは自然生息地の根本的な改変によって、その個体数を絶滅の危機に瀕させました。

広がる

あらゆる鳥種の分布は、いわゆる特定の地理的領域に限定されています。生息地、その大きさは大きく異なります。メンフクロウなどのいくつかの種（ ティト・アルバ）、ほぼ国際的、つまりいくつかの大陸で見られます。プエルトリコのスクープ（ オトゥス・ヌディペス)、範囲は 1 つの島を超えて広がりません。渡り鳥の種には、繁殖する営巣地があり、場合によっては、そこから非常に離れた場所に越冬地があります。

鳥は飛ぶ能力があるため、広範囲に分布する傾向があり、可能な限り生息域を拡大します。その結果、それらは常に変化していますが、もちろん、それは小さな離島の住民には当てはまりません。自然要因が範囲の拡大に寄与する可能性があります。 1930 年頃の卓越風または台風がエジプトサギを運んだ可能性があります ( トキトキ）アフリカから南アメリカの東海岸まで。そこから急速に北に移動し始め、1941 年か 1942 年にはフロリダに到達し、現在ではカナダ南東部でも見られます。その範囲は北アメリカ東部のほぼ全域をカバーしていました。

人類は、新しい地域に種を導入することで生息域の拡大に貢献してきました。 2 つの典型的な例は、イエスズメとムクドリです。これらは前世紀にヨーロッパから北アメリカに渡り、その大陸全体に広がりました。人間は自然の生息地を変えることによって、意図せずして特定の種の拡散を促進してしまいました。

大陸地域。

陸鳥は 6 つの動物地理的地域に分布しています。これらの地域は次のとおりです。 1) 旧北極、すなわちサハラ砂漠を含む非熱帯ユーラシアと北アフリカ。 2) 北極、すなわちメキシコの低地部分を除く、グリーンランドと北米。 3) 新熱帯地方 - メキシコ、中南米、西インド諸島の平原。 4) エチオピア地域、すなわちサハラ以南のアフリカ、アラビア半島の南西端とマダガスカル。 5) アジアの熱帯地域と隣接する島々をカバーするインド・マレー地域 - スリランカ (セイロン)、スマトラ、ジャワ、ボルネオ、スラウェシ (セレベス)、台湾、フィリピン。 6) オーストラリア地域 - オーストラリア、ニューギニア、ニュージーランド、およびハワイを含む南西太平洋の島々。

旧北極地域と北極地域には、それぞれ 750 種と 650 種の鳥が生息しています。これは他の 4 つの領域よりも少ないです。しかし、生息地が広く、競合相手が少ないため、多くの種の個体数ははるかに多くなります。

反対の極地は新熱帯地方で、約 2900種の鳥、つまり他のどの地域よりも。しかし、それらの多くは、鳥類の豊富さと多様性から「鳥の大陸」と呼ばれる南アメリカの個々の山脈や川の谷に限定された比較的少数の個体群によって代表されます。コロンビアだけでも 1,600 種が生息しており、これは世界のどの国よりも多いです。

エチオピア地域には約 1,900 種の鳥が生息しています。その中で注目に値するのは、このクラスの現代最大の代表であるアフリカのダチョウです。エチオピア地域に固有の（つまり、国境を越えて広がっていない）13 科のうち、5 科はマダガスカルのみで見られます。

インド・マレー地域にも約1,000人がいます。 1900種。インドクジャクを含むほとんどすべてのキジがここに住んでいます。 パヴォ・クリスタトゥス) とバンクヤケイ ( ガルスガルス）から国産鶏が誕生しました。

オーストラリア地域には約 1,200 種の鳥が生息しています。ここに代表される 83 家族のうち 14 家族が風土病であり、他のどの地域よりも多くなっています。これは、多くの地元の鳥の独自性を示す指標です。風土病グループには、飛べない大型のキウイ (ニュージーランド)、エミューとヒクイドリ、コトドリ、極楽鳥 (主にニューギニア)、ニワシドリなどが含まれます。

島の生息地。

一般に、海洋の島々が大陸から遠くなるほど、鳥の種類は少なくなります。なんとかこれらの場所に到達し、そこで生き残った鳥は必ずしも最高の飛行能力を持っているわけではありませんが、環境に適応する能力が優れていることが明らかになりました。海に沈んだ島々での長い孤立により、入植者が独立した種に変化するのに十分な進化的変化が蓄積された。例 - ハワイ: 列島の面積は小さいにもかかわらず、その鳥類には 38 の固有種が含まれています。

海洋の生息地。

海で採餌し、主に営巣のために陸地を訪れる鳥は、当然海鳥と呼ばれます。アホウドリ、ミズナギドリ、フルマカモメ、ウミツバメなどのプロセラリ目の代表的な鳥は、陸地に近づかなくても数ヶ月にわたって海上を飛行し、水生動植物を食べることができます。ペンギン、カツオドリ、グンカンドリ、ウミガラス、ウミガラス、ツノメドリ、ほとんどのウ、カモメやアジサシの一部は主に沿岸地帯の魚を食べており、沿岸地帯から離れた場所ではめったに見つかりません。

季節ごとの生息地。

それぞれの特定の地域、特に北半球では、特定の鳥種は特定の季節にのみ見つかり、その後は別の場所に移動します。これに基づいて、鳥の 4 つのカテゴリーが区別されます。夏に特定の地域に営巣する夏居住者、渡りの際にそこに立ち寄る通過種、冬にそこに到着する冬季滞在者、および決して滞在しない永住者 (定住種) です。その地域を離れる。

生態学的ニッチ。

その範囲のすべての部分を占める鳥の種はなく、森林、湿地、野原などの特定の場所または生息地でのみ見られます。さらに、自然界の種は単独で存在するのではなく、同じ生息地を占める他の生物の生命活動に依存しています。したがって、それぞれの種は生物学的共同体、つまり相互依存する植物と動物の自然システムのメンバーです。

各コミュニティ内には、いわゆるものがあります。鳥を含む食物連鎖。彼らはある種の食物を消費し、その結果、誰かの食物として役立ちます。生息地のあらゆる場所で見られる種はわずかです。通常、一部の生物は土壌表面に生息し、他の生物は低木、他の生物は樹冠の上層などに生息します。

言い換えれば、鳥類の各種は、他の生物群の代表者と同様に、独自の生態学的地位を持っています。コミュニティ内での「職業」のような特別な立場。生態学的ニッチは、分類群の生息地または「住所」と同一ではありません。それは、その解剖学的、生理学的、および行動的適応、つまり、森の上層または下層に巣を作る能力、そこで夏または冬に耐える能力、昼または夜に餌を食べる能力などに依存します。

特定の種類の植生がある地域は、営巣する特定の鳥のセットによって特徴付けられます。たとえば、ライチョウやユキホオジロなどの種は、北部のツンドラに限定されています。針葉樹林はライチョウとクロスビルが特徴です。私たちがよく知っている種のほとんどは、自然群集が文明によって直接的または間接的に破壊され、野原、牧草地、緑豊かな郊外などの人為的（人工的）環境形態に取って代わられた地域に生息しています。このような生息地は自然の生息地よりも広範囲に広がっており、数多くの多様な鳥が生息しています。

行動

鳥の行動には、食物の摂取から、同種の個体を含む他の動物を含む環境要因への反応まで、そのすべての行動が含まれます。鳥類のほとんどの行動は生得的、つまり本能的なものです。その実装には以前の経験 (学習) は必要ありません。たとえば、下げた翼の上に足を上げて常に頭をかいている種もいますが、単に前に伸ばすだけの種もいます。このような本能的な行動は、体の形や色と同じように種の特徴です。

鳥類の行動の多くの形態は後天的に獲得されます。学習と人生経験に基づいています。純粋な本能のように見えるものでも、その正常な表現と状況への適応のためには、ある程度の訓練が必要な場合があります。したがって、行動は本能的な要素と学習の組み合わせであることがよくあります。

主要なインセンティブ (リリース者)。

行動行為は通常、キー刺激またはリリーサーと呼ばれる環境要因によって誘発されます。形状、パターン、動き、音などです。ほぼすべての鳥は、同じ種の個体が互いに情報を伝達したり即時反応を引き起こしたりする視覚的または聴覚の社会的解放者に反応します。このような解放者は信号刺激、またはデモンストレーションと呼ばれます。一例は、成鳥のセグロカモメの下顎にある赤い斑点で、これが雛の摂食反応を引き起こします。

紛争状況。

紛争状況では、特別な種類の行動が発生します。いわゆる置き換えられた活動。たとえば、侵入者によって巣から追い出されたセグロカモメは、慌てて反撃するのではなく、すでに良好な状態にある羽繕いをします。他の場合、たとえば領土紛争の場合、彼女は戦いに参加するのではなく草の葉を引き抜くことで敵意を発散する、方向転換した活動を示すこともあります。

紛争状況における別のタイプの行動は、いわゆる「行動」です。最初の動き、または意図の動き。鳥は、まるで飛ぼうとしているかのように、しゃがんだり翼を上げたり、相手をつねりたいかのようにくちばしを開いてカチッと音を立てたりしますが、その場にとどまります。

結婚デモ。

これらの行動形態はすべて、進化の過程で、いわゆる行動の枠組みの中で儀式化される可能性があるため、特に興味深いものです。嵌合表示。多くの場合、それらに関連する動きが強調され、したがってより目立つようになりますが、羽の対応する部分の明るい色によって促進されます。たとえば、アヒルの交尾展示では、オフセット羽繕いが一般的です。鳥類の多くは求愛の際に翼を上げる動作を行いますが、これは当初、紛争状況における初動の役割を果たしていました。

依存症。

この言葉は、「報酬」も「罰」も伴わない、繰り返される刺激に対する反応の減衰を指します。たとえば、巣をノックすると、ヒナは頭を上げて口を開けます。これは、ヒナにとって、この音は餌を持った親の出現を意味するためです。ショック後に数回餌が現れないと、ヒナのこの反応はすぐに消えてしまいます。飼いならすことも慣れの結果です。鳥は最初に怖がらせた人間の行動に反応しなくなります。

試行錯誤。

試行錯誤による学習は選択的 (選択の原理を使用) であり、強化に基づいています。餌を求めて初めて巣を離れたヒナは、周囲の背景から目立つ小石や葉、その他の小さな物体をつつきます。最終的に、彼は試行錯誤を通じて、報酬 (食べ物) を意味する刺激と、そのような強化を提供しない刺激を区別することを学びます。

刷り込み（刷り込み）。

鳥は、人生の初期の短い期間に、刷り込みと呼ばれる特別な形の学習を行うことができます。たとえば、孵化したばかりのガチョウは、自分の母親より先に人を見ると、ガチョウには注意を払わずに後を追います。

洞察力。

単純な問題を試行錯誤せずに解決できる能力は、「関係の捕捉」または洞察と呼ばれます。たとえば、キツツキフィンチ ( カトスピザ・パリダ) ガラパゴス諸島の博士は、木の空洞から昆虫を取り除くために、サボテンから針を「目で」選択します。いくつかの鳥、特にシジュウカラ ( オオパラス）、彼らはすぐに、その上に吊るされた餌を糸で自分の方に引っ張り始めます。

個人の行動。

社会的行動。

鳥の行動の多くは社会的行動に関連しています。 2人以上の個人間の関係。単独で行動している場合でも、繁殖期には性的パートナーと、または近隣の領土を占拠している同種の他の個体とコミュニケーションをとります。

コミュニケーション。

鳥は、主に視覚および聴覚の信号または表示を含む複雑な通信システムを使用します。それらの中には、紛争中に他の個人を威嚇するために使用されるものもあります。威嚇姿勢をとる鳥は、敵に向かって向きを変え、首を伸ばし、くちばしを開いて羽を押さえつけます。他のデモンストレーションは、敵対者をなだめるために使用されます。同時に、鳥は自分の受動性と他の人に対する安全性を強調するかのように、頭を引っ込めて羽をふわふわさせることがよくあります。この表示は鳥の生殖行動ではっきりと見ることができます。

防御的な行動。

すべての鳥は、危険を伴う音や視覚の刺激に対して特別な防御行動で反応します。タカが飛んでいるのを見ると、小鳥たちは最寄りの避難所に急いで向かいます。そこに到着すると、彼らは通常、羽を押さえ、足を下に押し込み、捕食者から目を離さずに「固まって」います。不可解な（迷彩または保護）色の鳥は、本能的に背景に溶け込もうとその場にしゃがむだけです。

泣いたり叫んだりする警告。

ほとんどすべての鳥は、警報や警告の鳴き声を含む行動レパートリーを持っています。これらの信号は、もともと同種の他の個体を怖がらせることを目的としたものではなかったようですが、それでも、群れのメンバー、仲間、または雛を凍らせたり、しゃがんだり、飛び立ったりさせます。鳥は、捕食者や他の危険な動物に直面したとき、種内の脅威の表示と非常によく似た威嚇行動を行うことがありますが、その表現はより鮮明です。小鳥の群れが、タカやフクロウなどの視界内に座っている捕食者に反応します。犬の吠え声に似た叫び声。これにより、近くにいるすべての鳥に潜在的な危険について警告したり、繁殖期には隠れている雛から敵の注意をそらすことができます。

パックの動作。

繁殖期以外でも、ほとんどの鳥類は同じ種類の群れを形成する傾向があります。夜を過ごす場所で密集することを除けば、群れのメンバーは互いに一定の距離を保ちます。例えば、ヤマツバメは個体間の間隔が約10cmの電線にとまるが、この距離を縮めようとするとすぐに隣の個体から威嚇されることになる。群れのすべてのメンバーが発する多数の音声信号が、群れの飛散を防ぐのに役立ちます。

群れの中にはいわゆる社会的救済: 一人の人が身づくろい、食事、入浴などを始めると、すぐに近くにいる人たちも同じことを始めます。さらに、群れには社会的な階層が存在することがよくあります。各個体には、性別、体格、体力、肌の色、健康状態、その他の要因によって決定される独自のランク、または「社会的地位」があります。

再生

鳥類の生殖には、営巣領域の確立、求愛、交尾、つがい、巣の建設、産卵、抱卵、成長中の雛の世話が含まれます。

地域。

繁殖期の初めに、ほとんどの種の個体は自分の縄張りの境界を確立し、それを親戚から守ります。通常、これを行うのは男性だけです。このような領域には 4 つのタイプがあります。

交尾、営巣、摂食のための縄張り。

このタイプは、たとえば、歌う動物性皮膚炎の中で最も一般的であり、特徴的です。オスは春に選択した場所に到着し、その境界を確立します。その後、メスが到着し、交尾が行われ、巣が作られます。つがいは縄張りを離れることなく、自分たちとヒナのための食べ物を探します。

交尾と営巣のための縄張りですが、摂食のための縄張りではありません。

アカハネビタキを含む多くの鳴き鳥は、巣の周囲のかなり広い縄張りを守っていますが、餌を求めて他の場所へ行きます。

交配専用の縄張り。

一部の種のオスは、交尾展示やメスを誘引するために限られた領域を使用します。彼らは性的パートナーの参加なしに別の場所に巣を作ります。したがって、数頭のオオライチョウの雄がレッキングエリアと呼ばれる狭いエリアに集まることで雌を誘引します（「レッキング」）。

交尾と営巣のための限られた領域。

カツオドリ、カモメ、アジサシ、サギ、および一部の種のツバメなどの鳥はコロニーで巣を作り、各個体が巣のすぐ周囲の領域を占有します。彼らは交尾が行われたのと同じ場所にそれを作り始めます。

餌場を含む縄張りは、繁殖つがいとヒナの両方に餌を提供するのに十分な大きさでなければなりません。ハクトウワシなどの大型の鳥では、その面積は約2.6平方キロメートルですが、鳥類では0.4ヘクタール以下です。密集したコロニーに営巣する種では、隣接するつがいが互いにくちばしを近づけることを防ぐのに十分な領土の大きさが必要です。

歌っています。

鳥の主な鳴き声は歌です。種を識別できる安定した音のシーケンス。それらは主に雄によって生産され、通常は繁殖期にのみ生産されます。同じ音の繰り返しから、時には非常に音楽的な複雑で長いメロディーまで、あらゆるサウンドを使用できます。

鳥は、営巣領域を確立するときに特に頻繁に鳴きますが、ヒナが孵化した後はあまり鳴かなくなり、通常、ヒナが独立し、縄張り意識が薄れると鳴かなくなります。繁殖の最盛期には、1 匹のゾノトリキアが 1 日に 2,305 回鳴きました。一部の留鳥は一年中鳴きます。

多くの鳥は、鳴きながら人の目を引こうとして、開けた場所（止まり木）に行きます。ヒバリ、オオバコ、その他樹木のない土地に住む人々は、飛行中に歌を歌います。

歌はいわゆる歌の中で最も発達しています。スズメ目の鳴き鳥ですが、ほとんどすべての鳥は、何らかの音声デモンストレーションを使用して自分の存在を知らせます。それらは、キジのカタカタ音やペンギンの咆哮のようなものになる可能性があります。一部の鳥は喉頭ではなく体の他の部分で音を出し、そのために特定の動きをします。たとえば、森の空き地を流れ、螺旋を描いて空に舞い上がるヤマシギは、翼を激しく羽ばたかせて「うなり声」を上げ、ジグザグに急降下するときにその声で「猫」を鳴らします。一部のキツツキは、歌の代わりに、くちばしで中空の切り株や共鳴の良い他の物体を叩いて太鼓をたたきます。

繁殖のピーク時には、鳥によってはほぼ一日中鳴き続けることがあります。しかし、ほとんどの種では、夜明けと夕方に歌うことがより一般的です。モッキンバードとナイチンゲールは月夜に歌うことができます。

ペアリング。

メスが営巣地に到着すると、オスは音声と視覚のディスプレイを起動します。彼はより大きな声で歌い、定期的にメスを追いかけます。最初は非受容的です。受精する能力はありませんが、数日後に生理学的状態が変化し、交尾が起こります。この場合、多かれ少なかれ強いつながりがパートナー間に確立されることが多く、カップルが生まれます。

鳴き鳥はほとんど一夫一婦制です。繁殖期全体を通して、彼らのパートナーは1匹だけで、彼と安定したつがいを形成します。一部の種では、1 シーズン中の営巣ごとにパートナーの変更を伴います。ガチョウ、白鳥、大型の猛禽類は一生交尾します。

いくつかの鳴き鳥を含む多くの種は一夫多妻制を特徴としています。オスが 2 匹以上のメスと交尾する場合、それは一夫多妻であると言われます。女性が2人以上の男性と一緒にいる場合 - 一夫多妻制について。一夫多妻制はより一般的です（たとえば、米軍団では）。一夫多妻制は、たとえばアメリカの斑点保因者で知られています。パートナー間に安定したつがいが形成されない乱交交尾は乱交と呼ばれます。これは、例えばクロライチョウの特徴です。

つがいの形成後は、オスがその保存に努めます。彼らは巣の材料を運び、時には巣作りを手伝い、通常は抱卵中のメスに餌を与えます。

巣の種類。

恒温動物である鳥は、卵を悪天候の影響から守るだけでなく、卵を温めて胚の発育を促進します。これを行うには、巣が必要です。卵が産まれ、孵化が行われる場所。

開いた地面の巣、避難所にある巣、プラットフォームの巣、ボウルがあります。最初の 2 つのカテゴリには特定の構造はありませんが、小さな小石、植物の破片、または鳥自身の羽毛を並べることができますが、これは必須ではありません。保護された巣は、鳥自身によって作られた、または他の方法で作られた一種の洞窟の中にあります。アカガモは既成の空洞を使い、キツツキは自ら木の幹に空洞を作り、カワセミは川岸に穴を掘ります。

プラットフォーム巣は、中央に卵を入れるための穴のある小枝の山です。サギや多くの猛禽類はそのような巣を作ります。ワシは毎年同じプラットフォームを使用し、シーズンごとに新しい素材を追加するため、構造の質量は最終的に 1 トンを超えることがあります。

ほとんどの鳴き鳥が作るカップ型の巣は明確な構造をしています。巣の底と壁は緻密で、内側は柔らかい素材で覆われています。このような巣は、クロウタドリの巣のように支柱の上に横たわったり、ビレオの巣のように端で巣をつかんだり、コウライウグイスのように長い籐の袋の形でぶら下がったりすることができます。いくつかの種では、フィービーやアマツバメのように壁に付着したり、ツバメのように空洞に付着したり、シギツバメのように巣穴に付着したり、ヒバリのように地面に付着したりします。最も珍しくて大きなものには、キジに似たオーストラリア産雌鶏の巣が含まれます。これらの鳥は深い穴を掘り、植物材料で埋め、そこに卵を埋めて立ち去ります。孵化は崩壊中に放出される熱によって確実に行われます。孵化したヒナは親を知らずに独立して巣立ち、独り暮らしをします。

巣の建設。

樹上に巣を作る鳴き鳥は、まずボウル自体の粗い材料を集め、次にその裏地用の細かい材料を集めます。追加されると、巣を形成し、その中で体全体で回転します。イネ科の種などでは、メスだけが巣を作ります。他の例では、男性が彼女に仕事の材料を提供します。ウエスタンジェイでは、両パートナーがすべての建設を共同で実行します。

一部の種では、オスは自分の地域にいくつかの「予備」巣を準備します。たとえば、イエミソサザイはよく棒をさまざまな人里離れた場所に運び、パートナーはそこから卵を産む場所を選択します。オオワシフクロウは他の鳥の放棄された巣を利用し、新しく建てられた巣から飼い主を追い出すこともあります。

卵。

一般的に、鳥が大きいほど、産む卵も大きくなりますが、この規則には例外があります。孵化してすぐに独立して走り回って餌を食べることができる綿毛のような子になる雛種の卵は、その子が裸で無力で生まれる雛種の卵よりも母親の体に対して大きくなります。したがって、シギチドリの卵は、同じサイズの鳴き鳥の卵よりも比較的大きいです。さらに、体重に対する卵の質量の比率は、多くの場合、大型種よりも小型種の方が大きくなります。

ほとんどの鳥の卵は鶏の卵のような形をしていますが、ここにもさまざまなバリエーションがあります。カワセミではほぼ球形ですが、ハチドリでは細長くて両端が鈍く、シギでは片方が強く尖っています。

卵の表面は、粗い場合もあれば滑らかな場合もあり、マットな場合もあれば光沢のある場合もあり、濃い紫や緑から純白まで、ほぼすべての色があります。いくつかの種では、それは斑点で覆われており、鈍い端の周りに花冠を形成することもあります。密かに巣を作る多くの鳥の卵は白く、地面に卵を産む鳥の卵の色は、巣の周りを囲む小石や植物の破片の背景と混ざることがよくあります。

石積みのサイズ。

巣の準備が完了すると、メスは通常、クラッチが完了するまで 1 日に 1 個の卵を産みます。クラッチとは、1 回の営巣イベント中に産まれる卵の数です。その大きさは、マユグロアホウドリの卵 1 個から、アヒルやウズラの一部の卵 14 個または 15 個までさまざまです。種内でも変動します。ツグミはシーズンの最初の抱卵では5個の卵を産むかもしれませんが、2番目と3番目の抱卵では3個か4個しか産みません。悪天候や食料不足により、クラッチのサイズが小さくなることがあります。ほとんどの種は厳密に限られた数の卵を産みます。そのような確実性を持たない人もいます。彼らは、誤って紛失した卵を新しい卵と交換し、クラッチの量を標準の量にします。

インキュベーション。

パートナーの両方または一方のみが卵の孵化（孵化）に参加できます。このような鳥は通常、胸の下側に1つまたは2つの抱卵斑、羽のない領域を発達させます。高度に灌流された皮膚が卵と直接接触し、熱を卵に伝えます。ヒナの孵化で終わる抱卵期間は、スズメの場合は 11 ～ 12 日ですが、ホウドリの場合は約 82 日間続きます。

明るい色のオスは、原則として、巣が開いている場合は卵の上に座ることはありません。例外はアカハラキツネザルで、抱卵するだけでなく鳴きます。交互に卵を温めるパートナーの多くは、抱卵本能が非常に強いため、1羽の鳥がもう1羽の鳥を巣から押し出してその場所に座ることがあります。 1匹のパートナーのみが抱卵している場合、そのパートナーは餌を与えたり水浴びをしたりするために定期的に巣を離れます。

孵化。

胚はくちばしの端に特別な成長、つまり卵の歯を発達させます。孵化が近づくと、その助けを借りて殻を内側からこすり、強度を低下させます。次に、足と翼を休めて、亀裂を押し込みます。ペック。つついてから孵化するまでには、小さな鳥の場合は数時間から、大きな鳥の場合は数日かかることがあります。この間ずっと、胚は突然きしむ音を立て、親はこれにさらに注意を払い、時には殻の亀裂をつついたり、殻の小さな破片を引きちぎったりします。

ひよこ。

鳴き鳥や他の多くの鳥は雛鳥であり、孵化した雛は裸で盲目で無力です。シギ、アヒル、ニワトリ、その他の鳥は雛鳥と呼ばれます。ヒナはすぐに羽毛で覆われ、歩いて餌を食べることができます。典型的な雛種と雛種の間には、中間の亜種が数多く存在します。

一般的な雛鳥は孵化直後は体温調節ができないため、親鳥による保温が必要です。彼らは頭を上げ、口を大きく開け、巣の中で動くことができるのは、成鳥の到着を示す揺れがあったときだけです。ひよこの明るい口は、彼女にとって「食べ物の標的」という信号刺激として機能し、目的地への正確な配達を刺激します。親は餌をくちばしからくちばしに渡すか、子の喉に直接吐き戻します。ペリカンは喉の袋に魚を入れて巣に運び、巨大なくちばしを大きく開き、ヒナが頭を突っ込んで自分で餌を食べられるようにします。ワシやタカは獲物を爪で引き裂き、子孫に与えます。

雛に餌を与えた成鳥は、原則として、粘膜嚢に分泌された糞便が現れるのを待ち、それを取り出して捨てます。巣の中を完璧に清潔に保つ種もいますが、カワセミなど、そのために何もしない種もいます。

雛鳥のヒナは巣の中で 10 ～ 17 日間過ごし、巣を離れた後は少なくとも 10 日間は親に頼って守り、餌を与えます。抱卵期間が長い種では、ひよこはより長く巣に留まります。ハクトウワシでは10〜12週間、飛ぶ海鳥の中で最大の放浪アホウドリでは約10〜12週間です。 9ヶ月営巣生活の期間は、その安全性の程度に影響されます。ヒナは比較的早く露地の巣から出てきます。

一般に信じられていることに反して、親は子孫に自立して生きることを奨励しません。ヒナは必要な動きの調整を獲得し、自発的に巣を離れます。初めて、そこから羽ばたいた「雛」は、まだ適切に飛ぶ方法を知りません。

ひな鳥のヒナはヒナよりもずっと長い時間を卵の中で過ごし、孵化するときも巣立つときと同じように成長するのが通常です。羽毛が乾くとすぐに、雛は親鳥に同行して餌を探し始めます。最初の数日間はまだ暖房が必要な場合があります。これらのヒナは親の声に明らかに反応し、警報信号に「凍りつき」、餌への誘いに応じて親の元に駆け寄ります。

しかし、彼らはすぐに自分で食べ物を手に入れることを学びます。成鳥は鳥を餌場に導き、食べられるものを見せたり、つついたり、くちばしから放したりすることができます。しかし、多くの場合、親は子供たちが食べ物に適したものを試行錯誤しながら学ぶ間だけ世話をします。孵化してすぐに、騒がしいチドリのヒナは地面の種子や小さな昆虫をつつき始め、アヒルの子は母親を追って浅瀬に潜り、餌を求めて潜り始めます。

人口

鳥類学者によると、約30羽の鳥がいます。約8,600種、1,000億羽の鳥。単一種の個体数は、絶滅の危機に瀕しているオオヅルなど数十羽から、世界最大の野鳥である可能性のある海洋鳥ウィルソンウミツバメなど数百万羽までさまざまです。

生殖能力と死亡率。

人口規模、つまり特定の領域における特定の種の個体の総数は、生殖能力と死亡率のレベルによって異なります。これらのパラメータが（通常のように）ほぼ等しい場合、母集団は安定したままになります。出生率が死亡率を上回れば人口は増加し、そうでなければ人口は減少します。

繁殖力は、年間に産む卵の数と孵化の成功率によって決まります。カリフォルニアコンドルのように 2 年に 1 個の卵を産む鳥では、つがいごとに年間個体数が「半分の個体」しか増えませんが、逆に、年間 2 ～ 3 個の大きな卵を持つ種では、20 個体の個体数が 20 個体増加します。同時期。

寿命。

理想的な条件下では、多くの種、特に大型種は非常に長生きします。例えば、捕獲されたワシ、ハゲワシ、オウムの中には、年齢が50～70歳に達したものもあります。しかし、自然界では鳥の寿命ははるかに短いです。標識によって得られたデータによると、大型の鳥は小型の鳥よりも長生きする可能性があります。野生の一部の鳥の記録されている最大年齢は、カモメとシギ類 - 36 歳、アジサシ - 27 歳、タカ - 26 歳、アビ - 24 歳、アヒル、ガン、白鳥 - 23 歳、アマツバメ - 21 歳、キツツキ - 12年。コンドルやワシ、大型アホウドリなどの捕食者は長生きする可能性があります。

人口密度。

個体群は、その特徴的な密度を長期間維持する傾向があります。単位面積あたりの個体数。人口の大部分が消滅する大災害の後には、死亡率が大幅に減少することが多く、その規模はすぐに回復します。たとえば、多くの鳥が生き残れない厳しい冬には、通常、ヒナの生存率が異常に高い春と夏が続きます。これは主に、少数の生き残った個体が十分な食料と便利な営巣場所を持っているという事実によるものです。

個体群の規模を規定するもう 1 つの重要な要素は、生息できる領土です。各ペアには、営巣に適した生息地である一定のサイズのエリアが必要です。つがいがその種に適した空間をすべて占領してしまったら、その親類のうち一匹もそこに定住することはできなくなります。「過剰な」鳥は、不利な条件で営巣するか、まったく繁殖しないかのどちらかになります。

食料資源が不足し、人口密度が高い場合、通常、食料をめぐる競争によってその規模は制限されます。冬の終わり、および同じ種の個体間では、すべてが同じ餌を必要とするため、この症状は明らかに最も強くなります。

人口過密地域では、食料をめぐる競争が移住につながる可能性があり、その結果、特定の地域の人口密度が減少します。シロフクロウなどの一部の種の個体は、数が多い年、食料資源が不足している年、あるいはその両方の場合に、通常の範囲を超えて一斉に出現します。

捕食は鳥類の死亡の最も顕著な原因ですが、個体数の規模に及ぼす影響は、不利な環境条件よりもはるかに弱いです。捕食者の犠牲者は通常、加齢や病気で衰弱した個体です。

移行

鳥は飛行することで、環境要因の変化、特に気象条件、食料の入手可能性、その他のパラメーターの周期的な変動に対して、多くの動物よりもうまく適応することができました。この鳥たちは氷河期に北半球で季節移動を始めた可能性があり、寒い時期には氷河の南進により鳥たちは南に移動したが、氷が溶けて夏には親の繁殖地に戻ることができた。また、氷河の後退中に熱帯地域で起きた熾烈な種間競争の影響を受けて、一部の種が人口密度の低い環境に営巣するために一時的に北に移動し始めた可能性もある。いずれにせよ、多くの現生鳥類にとって、秋に赤道に近づき、春に赤道に戻ることは、種の不可欠な特徴です。

同期。

渡りは季節や繁殖サイクルと同期します。鳥が生理学的にそれに対する準備が整い、適切な外部刺激を受けるまでは起こりません。渡りの前に、鳥はたくさん食べて体重が増え、皮下脂肪の形でエネルギーを蓄えます。徐々に、彼女は「移動性の落ち着きのなさ」の状態になります。春には、日照時間が長くなることで刺激され、生殖腺（性腺）が活性化され、下垂体の機能が変化します。秋には、日の長さが短くなるにつれて、鳥は同じ状態に達し、生殖腺機能の低下を引き起こします。移住の準備ができた個体が出発するには、天候の変化などの特別な外部刺激が必要です。この刺激は、春の暖かい大気前線と秋の寒冷前線の動きによってもたらされます。

渡りの際、ほとんどの鳥は翼のある捕食者の脅威が少ない夜間に飛行し、日中は餌を食べることに専念します。単一種の群れも混合の群れも、家族グループも単独の個人も旅行します。鳥は通常、時間をかけて移動し、数日間、場合によっては 1 週間を好ましい場所で過ごします。

フライウェイ。

多くの鳥は短い旅をします。高山種は十分な餌を見つけるまで下山し、トウヒクロスビルはコーンが豊富に収穫できる近くの地域に飛来します。しかし、鳥の中には長距離を移動する鳥もいます。キョクアジサシの飛行経路は最も長く、毎年北極から南極まで往復し、往復で少なくとも 40,000 km を飛行します。

スピード

移動は種によって異なります。シギ類の群れは最高時速 176 km の速度に達します。メバルは南へ 3,700 km を飛行し、1 日あたり平均 920 km を飛行します。レーダーを使用した飛行速度測定により、ほとんどの小鳥は穏やかな日には時速 21 ～ 46 km で飛行することが示されています。アヒル、タカ、ハヤブサ、シギ類、アマツバメなどの大型の鳥はより速く飛行します。飛行は一定の速度で特徴づけられますが、種の最高速度ではありません。逆風に打ち勝つにはより多くのエネルギーが必要となるため、鳥は向かい風が終わるのを待つ傾向があります。

春になると、種はまるでスケジュールどおりに北へ移動し、毎年同時に特定の地点に到達します。目標に近づくにつれてノンストップ飛行区間を延長し、最後の数百キロメートルをはるかに速い速度でカバーします。

ハイツ。

レーダー測定が示すように、飛行が行われる高度は非常に大きく異なるため、正常値または平均値について話すことは不可能です。しかし、夜間の移民は日中に移動する移民よりも高く飛ぶことが知られています。ケープコッド半島（米国、マサチューセッツ州）と最も近い海洋で記録された渡り鳥のうち、90％が標高1500メートル未満に留まっていた。

夜の渡り鳥は、雲の下や雲の中を飛ぶのではなく、上を飛ぶ傾向があるため、曇りの状況ではより高く飛ぶ傾向があります。ただし、夜に雲が上空まで広がっている場合は、鳥が雲の下を飛ぶ可能性があります。同時に、彼らは照らされた高い建物や灯台に惹かれるため、時には致命的な衝突事故につながることもあります。

レーダー測定によると、鳥が 3,000 メートルを超えることはほとんどありませんが、中には驚くべき高さに到達する渡り鳥もいます。 9月には、鳥がイングランド南東部の上空を約15時に飛んでいるのが記録されました。標高6300メートルのレーダー追跡と月の円盤を横切るシルエットの観察により、夜行性の移住者は原則として風景にいかなる形でも「執着」しないことがわかった。日中に飛ぶ鳥は、山脈、川の谷、長い半島など、北から南に細長い土地の目印を追う傾向があります。

ナビゲーション。

実験が示したように、鳥は渡りの方向を決定する本能的な方法をいくつか持っています。ムクドリなどのいくつかの種は、太陽をガイドとして使用します。「内部時計」を使用して、一定の方向を維持し、地平線上の星の一定の変位を補正します。夜間移民は、明るい星、特に北斗七星と北極星の位置によって導かれます。鳥たちは彼らを視界に入れておくと、春には本能的に北へ飛び、秋には北から遠ざかります。厚い雲が高高度に達しても、多くの移民は正しい方向を維持することができます。風向きや見慣れた地形の特徴が見える場合は、それを使用している可能性があります。単一の環境要因によって移動する種が存在する可能性は低いです。

形態学

形態学は通常、解剖学と呼ばれる内部構造とは対照的に、動物の外部構造を指します。

嘴

鳥は上顎と下顎（くちばしと下顎）で構成され、角質の鞘で覆われています。その形状はその種に特徴的な食物の入手方法に依存するため、鳥の摂食習慣を判断することが可能になります。くちばしは長かったり短かったり、上に曲がったり下に曲がったり、スプーンの形をしたり、鋸歯状になったり、顎が交差したりすることがあります。ほとんどすべての鳥では、角質は食べられると最後にはすり減り、その角質の覆いは継続的に更新されなければなりません。

ほとんどの種は黒いくちばしを持っています。ただし、その色にはさまざまなバリエーションがあり、ツノメドリやオオハシなどの一部の鳥では、これが体の最も明るい部分です。

目

鳥類では、これらの動物は主に視覚の助けを借りて移動するため、それらは非常に大きいです。眼球の大部分は皮膚の下に隠されており、色付きの虹彩に囲まれた暗い瞳孔だけが見えます。

鳥には上まぶたと下まぶたに加えて、「第三の」まぶた、つまり瞬膜もあります。これは、くちばしの側面から目の上を移動する薄くて透明な皮膚のひだです。瞬膜は目に潤いを与え、浄化し、保護し、外部の物体と接触する危険がある場合には即座に目を閉じます。

耳の穴、

目の後ろとすぐ下に位置し、ほとんどの鳥では、いわゆる特殊な構造の羽で覆われています。耳隠し。外耳道を異物の侵入から保護すると同時に、音波の伝播を妨げません。

翼

鳥は長かったり短かったり、丸かったり尖っていたりします。種によっては非常に狭いものもあれば、広い種もあります。凹面または平坦にすることもできます。一般に、細長い翼は海上の長時間飛行に適応します。長く、幅が広く、丸い翼は、地面近くで加熱された空気の上昇気流の中で上昇するのによく適応しています。短く、丸く、凹面の翼は、野原や森林の中をゆっくりと飛行したり、危険なときに素早く空中に上昇したりするのに最も便利です。尖った平らな翼は、素早い羽ばたきと素早い飛行を促進します。

しっぽ

形態学的セクションとしては、後端を形成する尾羽と、その基部に重なる隠れた羽で構成されます。尾羽は対になっており、尾の両側に対称的に配置されています。尾は体の他の部分よりも長くなることがありますが、ほとんどない場合もあります。さまざまな鳥の特徴であるその形状は、さまざまな尾羽の相対的な長さと先端の特徴によって決まります。その結果、尾は長方形、丸い、尖った、二股などになることがあります。

脚。

ほとんどの鳥では、羽毛のない脚の部分 (足) には、足根、指、爪が含まれます。フクロウなどの一部の種では足根と指に羽毛が生えていますが、他のいくつかの種、特にアマツバメやハチドリでは柔らかい皮膚で覆われていますが、通常は硬い角質で覆われており、他の皮膚と同様に継続的に覆われています。リニューアルされました。このカバーは滑らかな場合もありますが、多くの場合、鱗または不規則な形をした小さなプレートで構成されます。キジや七面鳥では、足根の後ろに角質の棘があり、クビ付きヘーゼルライチョウでは、足の指の側面に角質の棘の縁があり、春に落ちて秋に再び生えてきます。冬はスキー板として使えます。ほとんどの鳥の足には4本の指があります。

指のデザインは、種の習性や環境に応じて異なります。枝をつかんだり、登ったり、獲物を捕まえたり、食べ物を運んだり、操作したりするために、急に湾曲した鋭い爪が備わっています。走る種や穴を掘る種の指は太く、その爪は強いですが、むしろ鈍いです。水鳥のつま先にはアヒルのように水かきがあり、カイツブリのように側面に革のような刃があります。ヒバリやその他の野外で歌う種では、後指に非常に長い爪が装備されています。

その他の兆候。

鳥の中には、頭と首が裸であるか、または非常にまばらな羽毛で覆われている鳥もいます。ここの皮膚は通常明るい色で、例えば頭頂部の隆起や喉のイヤリングなどの成長物を形成します。多くの場合、はっきりと目に見える隆起が上顎の付け根にあります。通常、これらの機能はデモンストレーションや単純な通信信号に使用されます。腐肉を食べるハゲワシの場合、裸の頭と首はおそらく体の非常に不便な部分の羽毛を汚さずに腐った死骸を食べることを可能にする適応です。

解剖学と生理学

鳥類が飛行能力を獲得したとき、その内部構造は爬虫類に特徴的な祖先の構造と比較して大きく変化しました。動物の体重を減らすために、一部の臓器はよりコンパクトになり、他の臓器は失われ、鱗は羽毛に置き換えられました。バランスを改善するために、より重く重要な構造が体の中心に近づきました。さらに、すべての生理学的プロセスの効率、速度、制御性が向上し、飛行に必要なパワーが得られました。

スケルトン

鳥は驚くべき軽さと剛性を特徴としています。その軽減は、特に四肢の多くの要素が減少し、特定の骨の内部に空気腔が出現したことによって達成されました。剛性は多くの構造の融合によって提供されます。

説明の便宜上、軸骨格と四肢の骨格を区別する。最初のものには、頭蓋骨、脊椎、肋骨、胸骨が含まれます。 2つ目は、弓状の肩と骨盤帯、およびそれらに取り付けられた自由肢の骨、つまり前部と後部によって形成されます。

スカル。

鳥の頭蓋骨は、これらの動物の非常に大きな目に対応する巨大な眼窩によって特徴付けられます。脳箱は後部の眼窩に隣接しており、いわば眼窩によって圧迫されています。強く突き出た骨は歯のない上顎と下顎を形成し、くちばしと下顎に対応します。耳の開口部は眼窩の下端の下、ほぼ眼窩に近い位置にあります。人間の上顎とは異なり、鳥の上顎は脳箱に特別なヒンジが取り付けられているため、可動します。

脊椎、

あるいは、脊柱は椎骨と呼ばれる多数の小さな骨で構成されており、それらは頭蓋骨の基部から尾の先端まで一列に配置されています。子宮頸部では、それらは孤立していて可動性があり、人間やほとんどの哺乳類の少なくとも2倍の数です。その結果、鳥は首を曲げ、頭をほぼあらゆる方向に向けることができます。胸部領域では、椎骨は肋骨と関節接合されており、通常、互いにしっかりと融合しており、骨盤領域では、それらは単一の長い骨、つまり複雑な仙骨に融合されています。したがって、鳥の背中は異常に硬いという特徴があります。残りの椎骨、尾側椎骨は、単一の骨、尾柱に融合している最後のいくつかを除いて可動です。それは鋤の刃の形に似ており、長い尾羽の骨格のサポートとして機能します。

胸郭。

肋骨は、胸椎および胸骨とともに、心臓および肺の外側を取り囲んで保護しています。すべての空を飛ぶ鳥は非常に幅の広い胸骨を持っており、主な飛行筋肉を取り付けるために竜骨に成長します。一般に、サイズが大きいほど飛行力は強くなります。完全に飛べない鳥には竜骨がありません。

肩帯、

前肢 (翼) を軸骨格に接続し、三脚のように配置された 3 つの骨によって両側に形成されます。その脚の1つである烏口骨（カラスの骨）は胸骨の上にあり、2番目の肩甲骨は肋骨の上にあり、3番目の鎖骨はいわゆる反対側の鎖骨と融合しています。フォーク。烏口骨と肩甲骨は、互いに接する部分で関節窩を形成し、その中で上腕骨頭が回転します。

翼。

鳥の翼の骨は基本的に人間の手の骨と同じです。上肢の唯一の骨である上腕骨は、肘関節で前腕の 2 つの骨、橈骨と尺骨と関節で接合されています。以下、つまり手の場合、人間に存在する多くの要素が融合するか、鳥では失われるため、手首の骨は 2 つ、大きな中手骨またはバックルが 1 つ、指節骨が 4 本 (指 3 本に相当) だけが残っています。

鳥の翼は、同様のサイズの陸生脊椎動物の前肢よりも大幅に軽い。そして重要なのは、手に含まれる要素が少ないということだけではありません。肩と前腕の長骨は中空であり、肩には呼吸器系に関連する特別な気嚢があります。大きな筋肉がなくなったことにより、翼はさらに軽量化されています。代わりに、その主な動きは、胸骨の高度に発達した筋肉組織の腱によって制御されています。

手から伸びる風切羽を大（一次）風切羽、前腕の尺骨付近に取り付けられている風切羽を小（二次）風切羽といいます。さらに、さらに3つの翼の羽が区別され、人差し指に取り付けられ、隠された羽がタイルのように滑らかに風切羽の基部に重なっています。

骨盤ガードル

体の両側で、坐骨、恥骨、腸骨という 3 つの骨が融合して構成されており、後者は複雑な仙骨と融合しています。これらすべてが一緒になって腎臓の外側を保護し、脚と軸骨格との強力な接続を保証します。骨盤帯の 3 つの骨が互いに交わる場所には深寛骨臼があり、そこで大腿骨頭が回転します。

脚。

鳥類でも、人間と同様に、大腿骨は下肢の上部、つまり大腿部の中心を形成します。脛骨は膝関節でこの骨に取り付けられています。人間では、脛骨と腓骨という 2 つの長い骨で構成されていますが、鳥では、それらは互いに融合し、1 つまたは複数の上部足根骨と融合して、脛骨足根と呼ばれる要素になります。腓骨のうち、脛骨足骨に隣接する薄くて短い基礎部分だけが目に見えて残っています。

足。

足首 (より正確には、足根内) 関節では、足は 1 本の長骨、足根骨、および指の骨で構成される脛骨足骨に接続されています。足根骨は、いくつかの下足根骨と融合した中足骨の要素によって形成されます。

ほとんどの鳥には 4 本の指があり、それぞれの指は爪で終わり、足根に取り付けられています。人差し指は後ろを向いています。ほとんどの場合、残りは前方に向けられます。一部の種では、第 2 指または第 4 指が第 1 指とともに後ろを向いています。アマツバメでは、他の足趾と同様に第 1 趾が前方に向いていますが、ミサゴでは両方向に回転することができます。鳥類では足根骨は地面に着かず、かかとを地面から浮かせてつま先で歩きます。

筋肉。

翼、脚、および体の残りの部分は、約 175 の異なる骨格横紋筋によって駆動されます。それらは任意とも呼ばれます。彼らの収縮は脳によって「意識的に」制御されます。ほとんどの場合、それらは対になっており、体の両側に対称的に配置されています。

飛行は主に、胸筋と烏口骨上という 2 つの大きな筋肉によって行われます。どちらも胸骨から始まります。最も大きい胸筋は翼を下に引っ張り、それによって鳥が空中で前方および上方に移動します。烏口骨上筋は翼を上方に引っ張り、次のストロークに備えます。国産の鶏肉や七面鳥では、この2つの筋肉が「白身肉」、残りが「黒身肉」に相当します。

鳥類は、骨格筋に加えて、呼吸器系、血管系、消化器系、泌尿生殖器系の器官の壁に層状に存在する平滑筋を持っています。平滑筋は、羽毛の動きを引き起こす皮膚や、調節機能を提供する目の中にも存在します。網膜上に像の焦点を合わせます。これらは脳からの「自発的制御」なしに働くため、非自発的と呼ばれます。

神経系。

中枢神経系は脳と脊髄で構成されており、これらは多数の神経細胞（ニューロン）によって形成されています。

鳥の脳の最も顕著な部分は大脳半球であり、高度な神経活動の中心地です。それらの表面は滑らかで、多くの哺乳類に特徴的な溝や渦巻きはなく、その面積は比較的小さく、これは鳥の「知能」レベルが比較的低いこととよく相関しています。大脳半球の内部には、摂食や歌などの本能的な活動形態を調整するための中枢があります。

鳥類で特に興味深い小脳は、大脳半球のすぐ後ろに位置し、溝と回旋で覆われています。その複雑な構造と大きなサイズは、空中でバランスを維持し、飛行に必要な多くの動きを調整することに関連する困難なタスクに対応しています。

心血管系。

鳥類は同じような体の大きさの哺乳類よりも心臓が大きく、種が小さいほど心臓も相対的に大きくなります。たとえば、ハチドリの場合、その質量は生物全体の質量の最大 2.75% を占めます。頻繁に飛ぶすべての鳥は、迅速な血液循環を確保するために大きな心臓を持っていなければなりません。寒冷地や高地に生息する種についても同様です。哺乳類と同様、鳥類にも 4 つの部屋からなる心臓があります。

収縮の頻度はその大きさと相関します。したがって、休んでいるアフリカのダチョウの心臓は約1000ドルのエネルギーを生成します。毎分70回の「拍動」、飛行中のハチドリでは最大615回。極度の恐怖により鳥の血圧が上昇し、大動脈が破裂して死亡する可能性があります。

哺乳類と同様に、鳥は恒温動物であり、通常の体温の範囲は人間よりも高く、37.7〜43.5°Cです。

鳥の血液には通常、ほとんどの哺乳類よりも多くの赤血球が含まれており、その結果、飛行に必要な単位時間当たりより多くの酸素を運ぶことができます。

呼吸器系。

ほとんどの鳥では、鼻孔はくちばしの根元の鼻腔に通じています。しかし、鵜やカツオドリなどの一部の種には鼻孔がなく、口で呼吸する必要があります。鼻孔または口に入った空気は喉頭に送られ、そこから気管が始まります。鳥類では（哺乳類とは異なり）、喉頭は音を発しませんが、下気道を食物や水の侵入から保護する弁装置のみを形成します。

肺の近くで、気管はそこに入る2つの気管支に分かれており、それぞれ1つずつです。その分割点には、発声装置として機能する下部喉頭があります。これは、気管、気管支の拡張した骨化した輪と内膜によって形成されます。特別な歌う筋肉のペアがそれらに取り付けられています。肺から吐き出された空気が喉頭下部を通過すると、膜が振動して音を出します。幅広い声音を持つ鳥は、下手に歌う種よりも、声の膜に負担をかける歌う筋肉を多く持っています。

肺に入ると、各気管支は細い管に分かれます。それらの壁には、空気から酸素を受け取って二酸化炭素を放出する毛細血管が貫通しています。チューブはシャボン玉に似た薄壁の気嚢に通じており、毛細管は貫通しません。これらの袋は肺の外側、首、肩、骨盤、下部喉頭や消化器官の周囲に存在し、手足の大きな骨にも浸透します。

吸入された空気はチューブを通って気嚢に入ります。息を吐き出すと、空気は再び袋から出て、チューブを通って肺を通過し、そこで再びガス交換が行われます。この二重呼吸により、飛行に必要な酸素の体内供給が増加します。

気嚢は他の機能も果たします。これらは空気を加湿し、体温を調節し、周囲の組織が放射と蒸発によって熱を失うことを可能にします。したがって、鳥は内側から汗をかき、汗腺の不足を補っているようです。同時に、気嚢は体からの余分な液体の除去を確実にします。

消化器系、

原理的には、くちばしから総排出腔の開口部まで伸びる中空の管です。食物を取り込み、食物を分解する酵素を含むジュースを分泌し、結果として生じた物質を吸収し、未消化の残留物を除去します。消化器系の構造とその機能はすべての鳥で基本的に同じですが、特定の鳥のグループの特定の食習慣や食事に関連する詳細には違いがあります。

消化プロセスは、食べ物が口に入ると始まります。ほとんどの鳥には唾液を分泌する唾液腺があり、唾液によって食べ物が湿り、消化が始まります。一部のアナツバメの唾液腺は、巣を作るために使用される粘着性の液体を分泌します。

舌の形と機能は、くちばしと同様に、鳥のライフスタイルによって異なります。舌は食べ物を保持し、口の中で操作し、感じ、味わうために使用できます。

キツツキやハチドリは、異常に長い舌をくちばしをはるかに超えて伸ばすことができます。一部のキツツキでは、先端に後ろ向きのとげがあり、昆虫やその幼虫を樹皮の穴から引き出すのに役立ちます。ハチドリの舌は通常、花の蜜を吸うために端が二股に分かれており、筒状に丸まっています。

食べ物は口から食道に入ります。七面鳥、ライチョウ、キジ、ハト、その他の鳥類では、作物と呼ばれるその一部が常に拡大し、食物を貯蔵する役割を果たしています。多くの鳥では、食道全体が非常に膨張しやすく、胃に入る前に大量の食物を一時的に収容できます。

後者は、腺部分と筋肉部分（「へそ」）の2つの部分に分かれています。 1つ目は胃液を分泌し、食物を吸収に適した物質に分解し始めます。「へそ」は、鳥の歯の欠如を補う、腺胃から得た食物を粉砕する硬い内部隆起を備えた厚い壁によって区別されます。種子やその他の固形食品を食べる種では、この部分の筋肉壁が特に厚くなっています。多くの猛禽類では、筋肉質の胃の中で食物の難消化部分、特に骨、羽、毛、昆虫の硬い部分から平らで丸いペレットが形成され、定期的に吐き戻されます。

胃の後には消化管が小腸に続き、そこで食べ物が最終的に消化されます。鳥の大腸は総排泄腔につながる短くて真っ直ぐな管で、そこで泌尿生殖器系の管も開口しています。したがって、糞便、尿、卵子、精子がそこに入ります。これらの製品はすべて、単一の開口部から身体から排出されます。

泌尿器系。

この複合体は、密接に相互接続された排泄系と生殖系で構成されています。 1 つ目は継続的に動作し、2 つ目は一年の特定の時期にアクティブになります。

排泄系には 2 つの腎臓があり、血液から老廃物を除去して尿を形成します。鳥には膀胱がなく、水は尿管を通って総排泄腔に直接入り、そこでほとんどの水が体内に吸収されます。白くドロドロした残留物は、結腸から出てくる暗色の便と一緒に最終的に排出されます。

生殖器系は、生殖腺、つまり性腺とそこから伸びる管で構成されています。男性の生殖腺は、男性の生殖細胞（配偶子）である精子が形成される一対の精巣です。精巣の形は卵形または楕円形で、通常は左側の精巣が大きくなります。それらは各腎臓の前端近くの体腔内にあります。繁殖期が始まる前に、下垂体ホルモンの刺激効果により、精巣は数百倍にも拡大します。細い曲がりくねった管である精管が、精子を各精巣から精嚢に運びます。そこで、それらは交尾の瞬間に射精が起こるまで蓄積され、その間にそれらは総排泄腔に入り、その開口部から外へ出ます。

女性の生殖腺、卵巣は女性の配偶子、つまり卵を形成します。ほとんどの鳥には卵巣が 1 つだけあり、左側にあります。顕微鏡のような精子と比較すると、卵子は巨大です。重量の主な部分は卵黄であり、受精後の発育中の胚のための栄養価の高い物質です。卵子は卵巣から卵管と呼ばれる管に入ります。卵管の筋肉は、卵管を壁内のさまざまな腺領域を通過させます。卵白、卵殻膜、カルシウムを含む硬い殻で卵黄を囲み、最後に殻を着色する色素を加えます。卵母細胞が産卵可能な卵に変化するには、約 1 時間かかります。 24時間

鳥類の受精は体内で行われます。精子は交尾中にメスの総排出腔に入り、卵管を泳ぎ上がります。受精、つまり雄と雌の配偶子の融合は、卵がタンパク質、柔らかい膜、殻で覆われる前に、その上端で起こります。

羽毛

羽毛は鳥の皮膚を保護し、近くに空気の層を保持するため体の断熱を提供し、その形状を合理化し、翼と尾などの耐荷重面の面積を増やします。

ほとんどすべての鳥は完全に羽が生えているように見えます。くちばしと足だけが部分的または完全に裸に見えます。しかし、飛行可能な種の研究では、羽毛が窪みの列、つまり幅広の縞模様にグループ化された羽袋、プテリア、皮膚の裸の部分、アプテリアから分離されていることが明らかになりました。後者は、隣接する翼状体の羽が重なって覆われているため、目に見えません。体全体に均等に生えている羽を持つ鳥はほんのわずかです。これらは通常、ペンギンなどの飛べない種です。

羽の構造。

翼の主風切羽は最も複雑です。これは、2 つの幅広の平らなファンが取り付けられた伸縮性のある中央ロッドで構成されています。内部、つまり鳥の中心に面した扇は、外側の扇よりも幅が広くなっていました。ロッドの下部、つまりエッジは部分的に皮膚に浸かっています。茎は中空で、ロッドの上部、つまり幹に取り付けられたウェブがありません。それは細胞コアで満たされており、下側に縦方向の溝があります。各ファンは、いわゆる分岐を備えた多数の平行な一次溝によって形成されます。二次的な溝。後者には、隣接する二次溝に引っ掛けるフックがあり、ジッパー機構を使用してファンのすべての要素を単一の全体に接続します。二次溝が緩んでいる場合、鳥は羽をくちばしで滑らかにして再び「固定」するだけで済みます。

羽の種類。

目に見えやすい羽のほとんどは上記のように配置されています。鳥の体の外側の輪郭を与えるものであるため、等高線と呼ばれます。ライチョウやキジなどのいくつかの種では、同様の構造の小さな側羽が軸の下部から伸びています。とてもふわふわで保温性が高まります。

輪郭の羽に加えて、鳥の体には異なる構造の羽があります。最も一般的な綿毛は、短い軸と、絡み合っていない長い柔軟な返しで構成されています。雛の体を守り、成鳥になると輪郭の羽毛の下に隠れて断熱効果を高めます。ダウンと同じ役割を果たすダウンフェザーもあります。それらは長いシャフトを持っていますが、関節のない小羽枝です。構造上、それらは輪郭の羽毛と羽毛の間の中間の位置を占めます。

輪郭の羽の間に散在し、通常はそれらに隠れている糸状の羽があり、むしられた鶏にははっきりと見えます。それらは、上部に小さな初歩的なファンが付いた細い棒で構成されています。輪郭羽根の根元から糸状の羽根が伸び、振動を感知します。これらは、大きな羽毛を制御する筋肉の刺激に関与する外力のセンサーであると考えられています。

剛毛は糸状の羽毛に非常に似ていますが、より硬いです。多くの鳥類では口の端の近くに突き出ており、おそらく哺乳類のひげのように触覚として機能します。

最も珍しい羽は、いわゆる羽です。粉末状のダウンは、サギやニガリの主な羽毛の下の特別なゾーン、つまりパウダーレットに存在し、ハト、オウム、その他多くの種の体全体に散在しています。これらの羽毛は継続的に成長し、上部で細かい粉に砕けます。撥水性があり、おそらく尾骨腺の分泌物とともに輪郭の羽毛を濡れから保護します。

輪郭羽の形状は非常に多様です。たとえば、フクロウの風切羽の端は毛羽立っているため、飛行音はほとんど静かになり、気づかれずに獲物に近づくことができます。ニューギニアの極楽鳥の明るくて異常に長い羽は、ディスプレイの「装飾」として機能します。

脱皮。

羽毛は死んだ構造であり、自然に修復することができないため、定期的に交換する必要があります。古い羽が抜けて、そこに新しい羽が生えることを「換羽」といいます。

ほとんどの鳥は、少なくとも年に 1 回、通常は秋の渡り前の夏の終わりに、すべての羽を交換して換羽します。多くの種で春に観察される別の脱皮は通常部分的で、体羽のみに影響し、風切羽と尾羽はそのまま残ります。脱皮の結果、オスは明るい交尾羽を獲得します。

脱落は徐々に起こります。一度にすべての羽毛を失うプテリウムは 1 つもありません。飛ぶ鳥のほとんどは、風切羽と尾羽が一定の順序で入れ替わります。したがって、それらのうちのいくつかはすでに成長し始めていますが、他のものは抜け落ちているため、脱皮全体を通じて飛行能力が維持されます。飛んでいる鳥のうち、すべての風切羽が同時に抜けるのは、少数のグループだけで、もっぱら水生の鳥だけです。

特定の時点での鳥の羽のセット全体は、羽、または羽と呼ばれます。一生の間に、個体は脱皮の結果としていくつかの種類の羽毛を変えます。 1 つ目はネイタルダウンで、孵化の時点ですでに存在しています。次の種類の羽は若鳥です。未熟な個人に対応します。

ほとんどの鳥では、幼鳥の羽が成鳥の羽に直接置き換えられますが、一部の種にはさらに 2 つまたは 3 つの中間的な外観のオプションがあります。たとえば、ハクトウワシは7歳になって初めて、真っ白な頭と尾を持つ典型的な大人の外観を獲得します。

羽毛のケア。

すべての鳥は羽毛をきれいにし（これを「プリンニング」といいます）、ほとんどの鳥は水浴びもします。ツバメ、アマツバメ、アジサシは飛行中に数回続けて水に飛び込みます。他の鳥は、浅瀬に立ったりしゃがんだりして、ふわふわの羽を振り、羽を均等に湿らせようとします。一部の森林種は、葉に溜まった雨水や露を浴びます。鳥は羽をふわふわさせたり、振ったり、くちばしで羽を掃除したり、羽ばたいたりすることで体を乾かします。

鳥は、尾の付け根にある尾骨腺から分泌される油で自分自身を潤滑します。くちばしを使って羽毛に塗布することで、羽毛に撥水性と弾力性を与えます。鳥は頭の羽毛に潤いを与えるために、くちばしを使って足の脂肪をこすり、頭をそれで掻きます。

羽毛の色は、化学物質（色素）と構造的特徴の両方によって決まります。カロチノイド色素は、赤、オレンジ、黄色の色を生成します。別のグループであるメラニンは、濃度に応じて黒、灰色、茶色、または茶色がかった黄色の色を与えます。「構造色」は、色素とは独立した光波の吸収と反射の特性によるものです。

構造色は虹色 (虹色) または単色になります。後者の場合、通常は白と青です。羽毛は、色素がほとんどまたは完全に欠如していて透明であれば白として認識されますが、その複雑な内部構造により、可視スペクトルのすべての光波を反射します。透明な殻の下に茶色の色素を持つ細胞が密集している場合、青色に見えます。これらは、反射される青色光線を除いて、透明な層を通過するすべての光を吸収します。羽毛自体には青い色素はありません。

見る角度によって変化する虹色の色は、主に、独特に伸び、ねじれ、黒色のメラニンを含む第二次ヒゲが互いに重なり合うことによるものです。したがって、アメリカグラックル鳥は多色または黒に見えます。一般的なルビーノドハチドリの喉のパッチは、明るい赤に点滅したり、茶色がかった黒になったりします。

パターン。

なぜなら、鳥ほど体色が重要な生物グループは他にないからです。周囲の背景を模倣し、個人を見えなくする場合、それは不可解または保護的なものになる可能性があります。これは特に女性によく見られます。その結果、卵の上で動かずに座っているので、捕食者の注意を引くことはありません。ただし、場合によっては、性別の両方が不可解な色になることがあります。

草の中で暮らす鳥の多くは縦縞模様を持っています。さらに、上部が比較的暗く、下部が明るいことがよくあります。上から光が当たるため、体の下部が影になって上部の色に近づき、鳥全体が平坦に見え、周囲の背景から目立たなくなります。

他の場合には、色付けは選言的です。不規則な形をした、明確に定義された対照的な斑点で構成されており、体の輪郭を互いに無関係に見え、生き物には似ていない部分に「破壊」します。このように描かれたターンストーンやうるさいチドリなどのシギ類は、砂利の海岸を背景にするとほとんど見えなくなります。

逆に、飛行中に尾、体、翼に「燃え上がる」明るい斑点を特徴とする鳥もいます。例としては、ジュンコの白い尾羽、アボカシキツツキの白い体、ヨタカの白い翼の縞などが挙げられます。明るい模様は保護の役割を果たします。攻撃してくる捕食者の前に突然「現れ」、瞬間的に捕食者を驚かせ、鳥に逃げる時間を与えます。また、体の最も重要な部分から敵の注意をそらすこともできます。さらに、成鳥のはっきりと見える色は、鳥が傷を負ったふりをして、捕食者を巣や雛から遠ざけるときに重要です。明るい斑点は種内認識にも寄与し、群れのメンバー間の絆を強化する信号刺激として機能すると考えられます。

色のパターンは、繁殖期に性的パートナーを見つけるのに役立ちます。通常、より明るく対照的な色は雄の特徴であり、交尾の際にその色を使用します。

摂食習慣

ほとんどの場合、鳥は他の動物を食べる捕食者であるか、植物材料を食べるファイトファージのいずれかです。比較的少数の種だけが雑食動物です。ほぼあらゆる食べ物を消費します。

ほとんどの猛禽類は完全に肉食です。彼らは両生類、爬虫類、鳥、獣を含むさまざまな動物を狩ります。このカテゴリーには、腐肉だけを食べるハゲワシも含まれます。ミサゴや多くの水鳥も魚を食べる捕食者であり、多くの小鳥は昆虫、クモ、ミミズ、ナメクジ、その他の無脊椎動物を食べます。完全に草食性の種には、草を食べるアフリカのダチョウやガチョウが含まれます。

特別な食事をとっている鳥はほんのわずかです。たとえば、ナメクジを食べる社会的なトビは、ナメクジ属のカタツムリだけを食べます。 ポマセア。この鳥の強く湾曲したくちばしは、軟体動物の体を殻から取り出すのに適していますが、他の操作にはほとんど役に立ちません。

多くの種は、季節、気候、場所、また年齢に応じて食事を変えます。米国南部の冬の間、サバンナホオジロの餌の最大 90% は植物由来であり、北に移動した夏には最大 75% の昆虫が含まれます。孵化直後、ほぼすべての種の雛は動物性食品を摂取します。ほとんどの鳴き鳥は主に昆虫を食べますが、成体になるとほぼ完全に種子や他の植物性食品に切り替えることができます。

一部の種は、食料が不足する冬に使用するために、通常は秋に食料を蓄えます。たとえば、ゴジュウカラやキツツキは樹皮の隙間に木の実を隠しますし、ヨーロッパのくるみ割り人形（ ヌシフラガカリオカタクテス）それらを地面に埋めます。後者の種の研究によると、この鳥は厚さ 25 cm の雪の層の下でも、地下埋蔵量の最大 86% を見つけます。

アフリカのミツバチは、枝から枝へと飛び回り、誘いの声を上げたり尻尾を振ったりしながら、イタチ科の人やミツバチをミツバチの巣に「導き」ます。哺乳類が蜂蜜に行くために巣を開けると、鳥は蝋の蜂の巣を食べます。

セグロカモメは雑食性の種で、食事に二枚貝を含むこともあります。硬い殻を破るために、鳥は獲物を空高く持ち上げ、岩棚や高速道路などの硬い表面に落とします。

少なくとも 2 種の鳥が道具を使って食物を獲得します。そのうちの 1 つはキツツキフィンチ ( カクトスピザ・パリダ）、すでに上で述べました、そして2番目は一般的なハゲワシです（ ネオフロンペルクノプテルス) アフリカ出身。くちばしに大きな石をくわえて、アフリカのダチョウの卵の上に落とします。

一部の種は他の鳥から餌を受け取ります。フリゲート艦とトウゾクカモメは悪名高い海賊とみなされており、他の海鳥を攻撃し、獲物を放棄せざるを得ません。

鳥類の最も特徴的な移動方法は飛行です。しかし、鳥は程度の差こそあれ陸上での移動に適応しており、中には泳ぎやダイバーに優れた鳥もいます。

空の上に。

鳥の翼の構造は、原則として、空中での体の動きを保証します。展開された翼は、内側に骨格支持体を備えた厚くて丸い前縁から、風切羽によって形成される後縁に向かって薄くなっています。上側はわずかに凸状で、下側は凹状になっています。

通常の羽ばたき飛行中、対向気流の圧力は、後縁が下向きに傾斜している翼の内側半分の下面に作用します。翼を下にそらせることで揚力が得られます。

翼の外側半分は、飛行中に半円を描き、前方に移動し、下方に移動し、その後、上方に移動し、後方に移動します。最初の動きは鳥を前方に引っ張り、2 番目の動きはブランコとして機能します。スイング中、翼は半分折り畳まれ、風切羽が広げられて翼上面の空気圧が軽減されます。短くて広い翼を持つ人は、体重に比べて翼の面積が小さいため、飛行中に頻繁に翼を羽ばたかせる必要があります。細長い翼には高い羽ばたき頻度は必要ありません。

飛行には滑空、ソアリング、羽ばたきの 3 種類があります。滑空とは、単に翼を広げて滑らかに下方に移動することです。ソアリングは本質的には滑空と同じですが、高度は下がりません。ソアリング飛行は動的にも静的にも可能です。最初のケースでは、上昇気流を計画しており、重力の影響が上昇気流の圧力によって補償されます。その結果、鳥は文字通り翼を動かさずに飛行します。ノスリ、ワシ、その他の翼の広い大型の種は、風が風上に向かって傾斜する垂直成分を利用して、子午線の山の尾根に沿って移動することもあります。

ダイナミックソアリングは、速度と高さが異なる水平気流の中を上下に交互に遷移しながら滑空します。このような飛行は、例えば一生のほとんどを嵐の海の上で過ごすアホウドリによく見られるものである。

すでに説明した羽ばたき飛行は、離陸、着陸、直線移動するすべての鳥の主な移動方法です。高い止まり木から出発する人は、落下しながら飛行するのに十分な速度を得るために単に身を投げます。陸地または水上から飛び立つとき、鳥は足を素早く動かし、水面から飛び立つのに十分な速度が得られるまで風に逆らって加速します。ただし、風がない場合や加速が不可能な場合は、翼を強制的に羽ばたかせて体に必要な力を与えます。

鳥は着陸する前に速度を落とさなければなりません。そのために体を垂直に向けてブレーキをかけ、翼と尾を大きく広げて空気抵抗を増やします。同時に足を前に伸ばして止まり木や地面からの衝撃を吸収します。水に着地するとき、鳥は怪我の危険がはるかに少ないため、速度をあまり落とす必要はありません。

尾翼は翼の耐荷重面を補完し、ブレーキとして使用されますが、主な機能は飛行中に舵として機能することです。

鳥は、その特有の適応に応じて特別な空中操作を実行できます。羽ばたきを素早く羽ばたかせ、動かずに一か所に留まる個体もいます。他のものは、羽ばたき飛行の「スパート」と滑空の期間を交互に行い、飛行を波打つようにします。

土地の上で。

鳥類は樹上性爬虫類から進化したと考えられています。おそらく、ほとんどの鳥の特徴である、枝から枝へと飛び移る習性を彼らから受け継いだのでしょう。同時に、キツツキやナキウサギなどの一部の鳥は、尾を支えとして垂直な木の幹に登る能力を獲得しました。

進化の過程で木から地面に降りた多くの種は、徐々に歩いたり走ったりすることを学びました。ただし、この方向の発達は種ごとに異なる方法で進行しました。たとえば、徘徊ツグミはジャンプも歩くこともできますが、ムクドリは通常は歩くことしかできません。アフリカのダチョウは最高時速 64 km の速度で走ります。一方、アマツバメは飛んだり走ったりすることができず、弱い脚を使って垂直面にしがみつくだけです。

サギやセイタカシギなど、浅瀬を歩く鳥は長い足を持っています。浮葉や沼地の絨毯の上を歩く鳥は、落ちないように長い指や爪を持っているのが特徴です。ペンギンは、重心のはるか後ろに短くて太い脚を持っています。このため、体を直立させて小刻みに歩くことしかできません。より速く移動する必要がある場合は、腹ばいになってそりに乗っているかのように滑空し、足ひれのような翼と脚で雪を押しのけます。

水中で。

鳥はもともと陸上の生き物であり、常に陸上か、まれにいかだに巣を作ります。しかし、それらの多くは水生生活に適応しています。彼らは足を交互にストロークすることによって泳ぎます。通常、つま先にはオールのように機能する膜またはブレードが装備されています。幅広の体は水鳥に安定感を与え、密度の高い羽毛のカバーが空気を含むことで浮力を高めます。通常、水中で採餌する鳥には泳ぐ能力が必要です。浅瀬にいる白鳥、ガチョウ、一部のアヒルは部分潜水の練習をします。尾を上に向け、首を下に伸ばして底から餌を得ます。

カツオドリ、ペリカン、アジサシなどの魚を食べる鳥は夏に水に飛び込みますが、落下の高さは鳥の大きさと到達しようとする深さによって異なります。したがって、重いカツオドリは高さ 30 m から石のように落ち、水中に 3 ～ 3.6 m まで飛び込みますが、体の軽いアジサシはそれより低い高さから飛び込み、わずか数センチメートルで飛び込みます。

ペンギン、アビ、カイツブリ、潜水カモ、その他多くの鳥が水面から飛び込みます。潜水者のような慣性が欠けており、彼らは脚と（または）翼の動きを利用して潜水します。このような種では、脚は通常、船の船尾の下にあるプロペラのように、体の後端にあります。潜水するとき、羽根をしっかりと押して気嚢を絞ることで浮力を減らすことができます。おそらく多くの鳥は水面からの最大潜水深度が6m近くと思われますが、アビは18m、エナガガモは約60mまで潜ることができます。

感覚器官

高速飛行中に十分な視力を得るために、鳥は他のすべての動物よりも優れた視力を持っています。聴覚もよく発達していますが、ほとんどの種の嗅覚と味覚は弱いです。

ビジョン。

鳥の目は、そのライフスタイルと相関する多くの構造的および機能的特徴を持っています。特に注目すべきはその大きなサイズであり、広い視野を提供します。一部の猛禽類では人間よりもはるかに大きく、アフリカのダチョウではゾウよりも大きくなります。

目の調節、つまり鳥類では、物体までの距離が変化したときの物体の明確な視覚への適応が驚くべき速度で起こります。獲物を追うタカは、捕獲の瞬間まで焦点を合わせ続けます。森の中を飛ぶ鳥は、周囲の木の枝に衝突しないように、周囲の木の枝をはっきりと見る必要があります。

鳥の目には 2 つのユニークな構造が存在します。そのうちの 1 つは隆起で、視神経の側から眼房内に突き出た組織のひだです。おそらくこの構造は、鳥が頭を動かすと網膜に影を落として動きを検出するのに役立っているのでしょう。もう一つの特徴は骨の強膜輪です。眼球の壁にある小さな層状骨の層。一部の種、特に猛禽類やフクロウでは、強膜輪が非常に発達しているため、目が筒状になっています。これにより、水晶体が網膜から遠ざかり、その結果、鳥は遠く離れた獲物を区別できるようになります。

ほとんどの鳥の目は眼窩にしっかりと固定されており、眼窩内で動くことができません。ただし、この欠点は首の極めて可動性によって補われ、頭をほぼすべての方向に回転させることができます。さらに、目が頭の側面にあるため、鳥は全体的な視野が非常に広いです。一度に片目だけで物体を見るこのタイプの視覚は、単眼と呼ばれます。単眼視野の全視野は最大 340°です。両目を前に向けた両眼視機能はフクロウに特有のものです。それらの全視野は約 70° に制限されます。単眼性と両眼性の間には移行があります。ヤマシギの目は非常に後方に移動するため、視野の後半は前方と同じくらい認識されます。これにより、頭上で何が起こっているかを監視し、くちばしで地面を探ってミミズを探すことができます。

聴覚。

哺乳類と同様、鳥の聴覚器官には外耳、中耳、内耳の 3 つの部分があります。ただし、耳介はありません。一部のフクロウの「耳」や「角」は、聴覚とは何の関係もない、単なる細長い羽の房です。

ほとんどの鳥類では、外耳は短い通路です。ハゲワシなどの一部の種では、頭が裸で、その開口部がはっきりと見えます。ただし、原則として、それは特別な羽、つまり耳カバーで覆われています。夜の狩りの際に主に聴覚に頼るフクロウは、耳の開口部が非常に大きく、耳を覆う羽毛が広い顔面ディスクを形成しています。

外耳道は鼓膜に通じています。音波によって引き起こされる振動は、中耳 (空気で満たされた骨室) を通って内耳に伝わります。そこでは、機械的振動が神経インパルスに変換され、聴神経に沿って脳に送信されます。内耳には 3 つの半規管もあり、その受容器によって身体のバランスが保たれています。

鳥はかなり広い周波数範囲の音を聞きますが、同種の仲間からの音響信号には特に敏感です。実験が示したように、さまざまな種は 40 Hz (セキセイインコ) から 29,000 Hz (フィンチ) までの周波数を知覚しますが、通常、鳥の可聴限界は 20,000 Hz を超えません。

暗い洞窟に営巣するいくつかの種類の鳥は、反響定位を利用してそこにある障害物にぶつからないようにしています。この能力はコウモリでも知られており、例えばトリニダードや南アメリカ北部のグアハロで観察されています。完全な暗闇の中を飛行し、高音の「バースト」を発し、洞窟の壁からの反射を感知して洞窟内を容易に移動します。

匂いと味。

一般に、鳥の嗅覚は非常に発達していません。これは、脳の嗅葉が小さいことと、鼻孔と口腔の間に位置する鼻腔が短いことと相関しています。例外はニュージーランドキーウィで、その鼻孔は長いくちばしの端にあり、その結果鼻腔が長くなります。これらの機能により、彼女はくちばしを土に突き刺し、ミミズやその他の地下の食べ物の匂いを嗅ぐことができます。ハゲワシは視覚だけでなく嗅覚を使って死肉を見つけるとも考えられています。

口腔の内層と舌の覆いの大部分は角質であり、味蕾が入るスペースがほとんどないため、味覚はあまり発達していません。しかし、ハチドリは明らかに花蜜やその他の甘い液体を好み、ほとんどの種は非常に酸っぱい食べ物や苦い食べ物を拒否します。しかし、これらの動物は食べ物を噛まずに飲み込みます。味を微妙に区別できるほど長く口の中に入れておくことはめったにありません。

鳥の保護

多くの国には渡り鳥を保護する法律があり、国際協定に参加しています。たとえば、米国の連邦法、ならびにカナダおよびメキシコとの米国の条約は、昼行性の猛禽類および移入種を除く北米のすべての種を保護し、渡り鳥（水鳥やヤマシギなど）の狩猟を規制しています。）、特定の留鳥、特にライチョウ、キジ、ヤマウズラも同様です。

しかし、鳥にとってより深刻な脅威は狩猟者によってではなく、完全に「平和的」なタイプの人間の活動によってもたらされます。高層ビル、テレビ塔、その他の高い建物は渡り鳥にとって致命的な障害物です。鳥が車に轢かれて押しつぶされる。海への石油流出により、多くの水鳥が命を落とします。

現代人は、そのライフスタイルと環境への影響により、庭園、野原、前庭、公園など、人為的な生息地を好む種にとって有利な環境を生み出してきました。これが、ツグミ、アオカケス、イエミソサザイ、枢機卿、ウグイス、トルピアル、およびほとんどのツバメなどの北米の鳥類が、ヨーロッパからの入植者が到着する前よりも米国に多く生息するようになった理由です。しかし、湿地や成熟した森林を必要とする多くの種は、そのような生息地の大量の破壊によって脅かされています。湿地は、多くの人が排水にのみ適していると考えていますが、実際には、クイナ、ニガリ、ミソサザイ、その他多くの鳥にとって重要です。沼地が消滅すれば、その住民にも同じ運命が降りかかります。同様に、森林伐採は、ライチョウ、タカ、キツツキ、ツグミ、ウグイスの特定の種の完全な破壊を意味し、これらには大きな木と自然の林床が必要です。

環境汚染も同様に深刻な脅威です。自然汚染物質は、リン酸塩や老廃物など自然界に常に存在する物質ですが、通常は鳥や他の生物が適応する一定（平衡）レベルに保たれています。人間が物質の濃度を大幅に高めて生態系のバランスを崩すと、環境汚染が発生します。たとえば、下水が湖に放出されると、その急速な分解により水中に溶解している酸素の供給が枯渇します。それを必要とする甲殻類、軟体動物、魚は消滅し、それらとともにアビ、カイツブリ、サギ、その他の鳥類も消滅し、餌を与えられずに取り残されることになる。

人造汚染物質は、産業ガス、排気ガス、ほとんどの殺虫剤など、自然界にはほとんど存在しない化学物質です。鳥類を含め、それらに適応している種はほとんどありません。蚊を殺すために沼地に農薬を散布したり、作物の害虫を駆除するために作物に殺虫剤を散布した場合、対象の種だけでなく他の多くの生物にも影響を及ぼします。さらに悪いことに、一部の有毒化学物質は水や土壌の中に何年も残り、食物連鎖に入り、その連鎖の多くの頂点をなす大型の猛禽類の体内に蓄積します。少量の農薬で鳥が直接死ぬことはありませんが、卵が無精卵になったり、孵化中に殻が異常に薄く割れやすくなったりする可能性があります。その結果、間もなく人口が減少し始めるでしょう。例えば、ハクトウワシやカッショクペリカンは、主食である魚と一緒に摂取した殺虫剤DDTのせいで、このような危険にさらされました。現在、保護対策のおかげで、これらの鳥の数は回復しつつあります。

鳥の世界への人類の進出を止めることは不可能でしょう。唯一の希望は速度を落とすことだ。対策の1つは、自然生息地の破壊や環境汚染に対する責任を厳格化することかもしれない。もう1つの対策は、絶滅の危機に瀕している種を含む自然群集を保全するために、保護地域の面積を増やすことです。

鳥の分類

鳥類は、すべての脊椎動物を含む脊索動物門の鳥綱を構成します。クラスは階級に分けられ、さらに階級は家族に分けられます。目名は「-iformes」で終わり、科名は「-idae」で終わります。このリストには、化石や比較的最近絶滅したグループだけでなく、現代のすべての鳥の目と科が含まれています。括弧内は種数を示します。

始祖鳥目: 始祖鳥目 (化石)
ヘスペロルニス目: ヘスペロルニスフォーム (化石)
イクチオルニス目: 魚竜目 (化石)
スズメ目：ペンギンっぽい
スズメバチ科: ペンギン (17)
ゴマダラ目：ダチョウのような
ダチョウ科: ダチョウ (1)
カブトムシ: レアス
Rheidae: レア (2)
モクマオウ目: ヒクイドリ
ヒクイドリ科: ヒクイドリ (3)
ヤコブコ科：エミュー (1)
エピオルニフォルネス: アピオルニシ目 (絶滅)
ディノルニティ目: モア目 (絶滅)
翼状翅目: キウイ目 (翼のない)
翼竜科: キウイ、翼なし (3)
ティナミ目: ティナムっぽい
ティナミ科: ティナム (45)
ハビ目: アビ
ハビ科: アビ (4)
ポディシペディ目: カイツブリ
カイツブリ科: カイツブリ (20)
プロセラリ目: ミズナギドリ (管鼻)
アホウドリ科: アホウドリ (14)
ミズナギドリ科: ミズナギドリ (56)
ヒドロバチ科: ウミツバメ (18)
ペレカノイド科: ダイビング (クジラ) ミズナギドリ (5)
ペリカン目: ペリカン目 (カイアシ類)
ファエトン科: ファエトニ科 (3)
ペリカン科: ペリカン (6)
カツオドリ科: カツオドリ (9)
ファラクロコラ科: ウ (29)
カモメ科: ダーター (2)
グンカンドリ科: グンカンドリ (5)
コウノトリ目: コウノトリのような (足首を持つ)
サギ科：サギ (58)
コクレア科: ハトビル (1)
ハシビロコウ科: ハシビロコウ (1)
シュモク科: シュモクザメ (1)
コウノトリ科: コウノトリ (17)
トキ科: トキ (28)
フェニコプテリ目: フラミンゴの形
Phoenicopteridae: フラミンゴ (6)
ガンセリ目：アンセリ目（板嘴）
アンヒムダ科: パラメダ科 (3)
ガンカモ科: ガンカモ科 (145)
ハヤブサ目: ハヤブサ目 (昼行性捕食者)
ハゲワシ科: アメリカハゲワシまたはコンドル (6)
いて座科:秘書鳥 (1)
ワシ科: ワシ科 (205)
パンディオン科: ミサゴ (1)
ハヤブサ科: ハヤブサ科 (58)
ガリ目: ガリ目
Megapodiidae: メガポッド、または雑草鶏 (10)
クラシ科: 木鶏、またはゴッコ (38)
ライチョウ科: ライチョウ (18)
キジ科: キジまたはクジャク (165)
ヌミ科: ホロホロ鳥 (7)
七面鳥科: 七面鳥 (2)
オピストコ科: ツメジメ (1)
ハギ目：鶴っぽい
Mesitornithidae: マダガスカルクイナ、またはクイナヤマウズラ (3)
ツム科: 3 本指 (16)
ツル科: ツルまたは真のツル (14)
シロイヌナズナ科: アラミド (1)
Psophiidae: トランペッター (3)
クイナ科: クイナ (132)
ヘリオルニス科: キジ足類 (3)
鼻ヘタ科：カグー (1)
Eurypygidae: マサギ (1)
カリアミ科: カリアムス、またはセリエマ (2)
ノガン科: ノガン (23)
ディアトリミフォルメ: ディアトリミフォームズ (化石)
シャドバ目: シャドバ目
ジャカニ科: ジャカニ科 (70)
Rostratulidae: カラーシシギ (2)
ヘマトポディ科:ミヤコドリ (6)
チドリ科: チドリ (63)
シシギ科：シギ (82)
Recurvirostridae: アヴォセッツ (7)
ファラロポディ科: ファロロープ (3)
ザリガニ科: ザリガニチドリ (1)
ブリ科: アヴドキ (9)
Glareolidae: ティルクシキ (17)
オオカモメ科: トウゾクカモメ (4)
カモメ科: カモメまたはアジサシ (82)
リンコピ科: カットウォーター (3)
アオウミ科: アウミス (22)
ハダカ目：鳩の形
プテロクリ科: スナライチョウ (16)
ハト科: ハト (289)
オウム目: オウム
オウム科: オウム (315)
ククリ目：カッコウの形
Musophagidae: バナナを食べる人 (22)
カッコウ科: カッコウ (127)
スジ目: フクロウ
メンフクロウ科: メンフクロウ (10)
スジフクロウ科: 真の (通常の) フクロウ (123)
カプリムルギ目: ヨタカ
Steatornithidae: グアハロ、または脂肪のもの (1)
ポダルギ科: Frogmouth または Owljar または Whitelegs (12)
ヤシ科: 巨大な (森林) ヨタカ (5)
Aegothelidae: フクロウヨタカ、またはフクロウガエルマウス (8)
Caprimulgidae: 真のヨタカ (67)
アポディフォルメ: アマツバメの形
アマツバメ科: アマツバメ (76)
ツバメ科: フサツバメ (3)
トロチリ科: ハチドリ (319)
大腸菌目: ネズミ鳥
大腸菌科: ネズミ鳥類 (6)
キヌバネドリ目：キヌバネドリのような
キヌバネドリ科: キヌバネドリ目 (34)
サンゴ目: サンゴ目
カワセミ科: カワセミ (87)
トゥディ科: トゥディ (5)
モモ科: モモット (8)
ハチ科: ハチクイ科 (24)
コラシ科: 真の (樹上) ラクシ、またはブッポウソウ (17)
ウアップ科: ヤツガシラ (7)
サイチョウ科: サイチョウ (45)
ピシ目: キツツキ
ガルブリ科: ジャカマラまたはウグイス (15)
Capitonidae: ひげを生やした (72)
ブッコン科: パフボールまたはナマケモノ (30)
インディケーター科: ハニーガイド (11)
Ramphastidae: オオハシ (37)
キツツキ科: キツツキ (210)
スズメ目: スズメ目
ユーリルアミ科: ヒロハシ科 (14)
ヤドクガエル科: ヤドクガエル (48)
Furnariidae: オーブンバードまたはハナドリ類 (215)
フォーミカリ科: アリ捕り (222)
コノポファギ科: 毛虫 (10)
Rhinocryptidae: トパコラ科 (26)
コティンギ科: コティンギ科 (90)
マナキン科: マナキン (59)
ティラニ科: タイラントヒタキ (365)
Oxyruncidae: 鋭い嘴 (1)
フィトトミ科: 草刈り機 (3)
アザミ科: アザミ科 (23)
ミソサザイ科: ニュージーランドミソサザイ (4)
Philepittidae: マダガスカルピティダエ、または fillepittidae (4)
メヌリ科: コトドリまたはコトドリ (2)
アトリコルニス科: ヤブ鳥 (2)
ヒバリ科: ヒバリ (75)
ヒルンディニ科: アゲハ (79)
カンペファギ科: 幼虫を食べる動物 (70)
ディクルリ科: ドロンギ科 (20)
コウライウグイス科: コウライウグイス (28)
カラス科: カラス、またはカラス (102)
コイ科: ニュージーランドムクドリまたはフイア (2)
オオヒバリ科: カササギヒバリ (4)
カミキ科: フルート鳥 (10)
Ptilonorhynchidae: ニワシドリ (18)
極楽鳥科: 極楽鳥 (43)
パルダ科: シジュウカラ (65)
エナガ科：エナガ科
ゴジュウカラ科: ゴジュウカラ (23)
ナキウサギ科: ナキウサギ (17)
ティマリ科: ジンチョウゲ科 (280)
ミソサザイ科: ミソサザイ、またはアメリカジンチョウゲ (1)
ヒヨドリ科: ヒヨドリまたはクロウタドリ (109)
Chloropseidae: 小葉 (14)
キク科: ディッパーズ (5)
ミソサザイ科: ミソサザイ (63)
ミミ科: モッキンバード (30)
ツグミ科: ツグミ (305)
プルネリ科: アクセント (12)
セキレイ科:セキレイ (48)
カイコ科: ワックスウィング (3)
Ptilogonatidae: シルクワックスウィング (4)
Dulidae: ヤシの種子を食べる人、または dulidae (1)
モズ科: ツバメモズ (10)
バンギ科: バン (12)
モズ科: モズ (72)
モズ科: メガネモズ (13)
ムクドリ科: ムクドリ
Cyrlaridae: オウムヴィレオス (2)
モズ科: モズヴィレオス (3)
ムクドリ科: ムクドリ (104)
ミツバチ科: スイカズラ (106)
ネクタリン科: サンバード (104)
ダイカエ科: 花の甲虫、または花吸盤 (54)
帯状疱疹科: メジロ (80)
ビレオニ科: ビレオニ科 (37)
コエレビ科: フロリアセ科 (36)
Drepanididae: ハワイアンフラワーワート (14)
Parulidae: アメリカムグイまたはウグイス (109)
シャム科: ハタドリ (263)
コウモリ科: コウモリ科 (88)
アゲハチョウ科: アゲハチョウ (1)
ツメガエル科: キンチョウ (196)
Catamblyrhynchidae: ぬいぐるみフィンチ (1)
フリンギ科: フィンチ (425)

枝にシシカバブ
とげのある藪に、長くて鋭いとげがあり、その上に大きなカブトムシ、イナゴ、カエル、そしてたとえば野ネズミが串刺しにされているところを想像してみてください。このような「血なまぐさい」写真は水曜日に見ることができます...

リネット (レポロフ)
userfiles/8a.cannabina.mp3 ...

鶏って鳥じゃないの？
なぜ人々は「ニワトリは鳥ではない」と言うのでしょうか? おそらくニワトリは実際に飛ぶことができないからでしょう。これは主に家畜のニワトリに当てはまりますが、その野生の親類にも当てはまります。

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鼻の先に鼻孔があり、そのため嗅覚が発達している鳥は何でしょう?

キウイ - Apteryx australis - 未発達の翼、尾、鋭い爪を持つ強い脚を持つ鳥。羽毛は柔らかく、羽毛が体全体を均等に覆っています。くちばしは長くて柔軟です。くちばしの先端にある鼻の穴。キウイは優れた嗅覚をもつ数少ない鳥のひとつです。キウイの鼻孔はくちばしの基部ではなく、端にあります。くちばしの基部には、ネズミの鼻孔に似た触覚の毛である「ひげ」があります。キウイは、長くて柔軟な「鼻」を湿った土に突き刺して、虫や昆虫の匂いを嗅ぎます。彼はベリーも食べます。

キウイの生活は気づかれない。夜になると、草や茂みの茂みの中で、キウイは狩りに出かけ、大騒ぎしながら走り回るが、その間は隠れている茂みや根の下の穴から遠くには移動しない。その日。丈夫な足の指は長いため、鳥が生息する低地の湿った湿った土壌でも立ち往生することがありません。日中、キウイは茂みの中にある根の下の巣穴で眠ります。草で覆われた巣もあります。メスは重さ450gの卵を1個産みますが、これは鳥自身の体重の最大4分の1に相当します。 1週間後には2個目の卵を産みます。雄のキウイは約80日間卵を温めますが、しばらくの間採餌のために卵を温めます。

ひよこは羽毛ではなく、大人と同じように髪の毛のような羽毛を持って生まれます。彼らは5〜7日間巣の中で過ごし、何も食べません。彼らは皮膚の下に卵黄を貯蔵しており、飢えを防ぐことができます。若いキウイは成長が遅く、5 ～ 6 年で成熟します。キウイの羽は5センチほどと小さく、外からは見えません。しかし、キウイは遠い祖先から、休むときにくちばしを翼の下に隠す習慣を受け継いでいます。

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